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6-guanidino-hexanoic acid ; hydrochloride | 72198-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-guanidino-hexanoic acid ; hydrochloride
英文别名
6-Guanidino-hexansaeure; Hydrochlorid;6-Guanidinohexanoic acid hydrochloride;6-(diaminomethylideneamino)hexanoic acid;hydrochloride
6-guanidino-hexanoic acid ; hydrochloride化学式
CAS
72198-14-2
化学式
C7H15N3O2*ClH
mdl
——
分子量
209.676
InChiKey
BVHDLCMLWONHHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-guanidino-hexanoic acid ; hydrochloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。
    摘要:
    整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板,从中可开发出一系列作用力强,选择性,口服活性,基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂,且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽(1)具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3,不仅显示出效力的进一步提高,而且显示出适度的口服功效。最后,探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质,得出了一组分子,这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力,出色的整联蛋白选择性,
    DOI:
    10.1021/jm9801096
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文献信息

  • Amidine compound, process for producing same and anti-complement agent
    申请人:Torii & Co. Ltd.
    公开号:US04514416A1
    公开(公告)日:1985-04-30
    Amidino compounds represented by the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II) R.sub.1 --COOH (II) with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##
    式(I)所表示的氨基甲酸化合物及其药用可接受的酸盐是新型化合物,可用作强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。具有强大的抗Cl(Clr,Cls)活性和抗补体活性,它们也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式(II)R.sub.1 - COOH(II)的羧酸化合物与氨基苯酚化合物(III)进行常规酯化反应制备的,必要时可以转化为其药用可接受的酸盐。
  • ——
    作者:MIYAGAKI MITSUXIRO、 MURATA REITI
    DOI:——
    日期:——
  • ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0494248A1
    公开(公告)日:1992-07-15
  • EP0494248A4
    申请人:——
    公开号:EP0494248A4
    公开(公告)日:1992-08-26
  • EP0577775A4
    申请人:——
    公开号:EP0577775A4
    公开(公告)日:1995-01-11
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