(2-chloro-5-methyl-phenyl)urea | 460346-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-methyl-phenyl)urea
• 英文别名: (2-chloro-5-methylphenyl)urea
• CAS: 460346-07-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: QQYGOQRWBZNNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 (2-chloro-5-methyl-phenyl)urea 在 PPA 作用下， 以60%的产率得到8-Chloro-5-methylspiro[1,3-dihydroquinazoline-4,1'-cyclohexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroquinazolinones as novel, potent, and selective PDE7 inhibitors. Part 2: Optimization of 5,8-disubstituted derivatives

  摘要：

  The optimization of 5,8-disubstituted spirocyclohexane-quinazolinones into potent, selective, soluble PDE7 inhibitors with acceptable in vivo pharmacokinetic parameters is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯胺 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以12.6 g (97%)的产率得到(2-chloro-5-methyl-phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors

  摘要：

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。

  公开号：

  US20020198198A1

文献信息

• [EN] NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SPIROTRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE-7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002074754A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的化合物，它们是PDE7抑制剂，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义，以及制备它们的方法和它们在治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病中的用途。
• New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20070049558A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。
• New spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1801106A2

  公开（公告）日：2007-06-27

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了具有下式(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义；本发明还提供了制备这些化合物的方法及其用于治疗与PDE7抑制剂治疗相关的疾病的用途。
• NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1373224A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7214676B2
  申请人：——

  公开号：US7214676B2

  公开（公告）日：2007-05-08