6-Methoxy-6-methylheptan-2-ol | 58195-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methoxy-6-methylheptan-2-ol
• CAS: 58195-90-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: SFKKKALXGOIRHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-6-methylheptan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid 5-methoxy-1,5-dimethyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Streinz, Ludvik; Valterova, Irena; Wimmer, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2207 - 2213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 Sn(IV) triflate 作用下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到6-Methoxy-6-methylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydroalkoxylation of non-activated olefins catalysed by Lewis superacids in alcoholic solvents: an eco-friendly reaction

  摘要：

  Lewis superacids such as tin(IV) triflate catalyse the intermolecular addition of primary alcohols to non-activated olefins under mild conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.102

文献信息

• Phenolic ethers
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04137273A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel phenyl derivatives of formula I useful for the control of insects and novel intermediates.

  式I的新型苯基衍生物对于控制昆虫是有用的，同时也有新型中间体。
• STREINZ L.; VALTEROVA I.; WIMMER Z.; BUDESINSKY M.; SAMAN D.; KOHOUTOVA J+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 10, 2207-2213
  作者：STREINZ L.、 VALTEROVA I.、 WIMMER Z.、 BUDESINSKY M.、 SAMAN D.、 KOHOUTOVA J+

  DOI：——

  日期：——
• US4137273A
  申请人：——

  公开号：US4137273A

  公开（公告）日：1979-01-30
• Hydroalkoxylation of non-activated olefins catalysed by Lewis superacids in alcoholic solvents: an eco-friendly reaction
  作者：Pierre Lemechko、Fanny Grau、Sylvain Antoniotti、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.102

  日期：2007.8

  Lewis superacids such as tin(IV) triflate catalyse the intermolecular addition of primary alcohols to non-activated olefins under mild conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Streinz, Ludvik; Valterova, Irena; Wimmer, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2207 - 2213
  作者：Streinz, Ludvik、Valterova, Irena、Wimmer, Zdenek、Budesinsky, Milos、Saman, David、et al.

  DOI：——

  日期：——