摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇 | 20845-48-1

中文名称
2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-2-(pyridin-4-yl)-1,3-propanediol
英文别名
2-(hydroxymethyl)-2-(pyridin-4-yl)propane-1,3-diol;4-(tris(hydroxymethyl)methyl)pyridine;2-(hydroxymethyl)-2-pyridin-4-ylpropane-1,3-diol
2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇化学式
CAS
20845-48-1
化学式
C9H13NO3
mdl
MFCD00129042
分子量
183.207
InChiKey
HFVQSYMOYJUHHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    储存条件:2-8℃,干燥处,密封保存。

SDS

SDS:192c7b946ef273dbdbf68a484e836156
查看

制备方法与用途

2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇可用作有机合成中间体和医药中间体,在实验室研发及化工医药生产过程中具有重要应用价值。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇 250.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下, 生成 2-(4-吡啶)烯丙醇
    参考文献:
    名称:
    Lukes; Plesek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1305,1308
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶聚合甲醛 为溶剂, 反应 40.0h, 以12%的产率得到2-羟基甲基-2-(4-吡啶)-1,3-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    {P 2 V 3 W 15 }-多金属氧酸盐用酞菁Y和Yb部分官能化
    摘要:
    三(烷氧基)吡啶增强的Wells-Dawson多金属氧酸盐(n Bu 4 N)6 [ WD-Py ](WD = P 2 V 3 W 15 O 59(OCH 2)3 C,Py = C 5 H 4 N)将其用酞菁金属部分(MPc,其中M = Y或Yb,Pc = C 32 H 16 N 8)官能化,得到(n Bu 4 N)4 [H WD-Py(MPc)]化合物。高分辨率质谱用于检测和识别混合组件。磁性研究表明,M = Yb(单体,单离子顺磁性)与M = Y(包含二聚体,自由基性质)之间存在显着差异。电子顺磁共振光谱,SQUID磁力,并且磁化学计算的结果表明存在帧内从分子的电荷转移的MPc部分与多金属氧酸盐和的帧间从分子的电荷转移的MPc一个分子的部分与另一种分子的多金属氧酸盐单元。这些化合物具有确定的V IV 离子代表过渡金属/镧系元素-POM杂化化合物的独特实例,在电子供体和受体中心之间具有非光诱导的电荷转移。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02257
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Designed Assembly of Heterometallic Cluster Organic Frameworks Based on Anderson-Type Polyoxometalate Clusters
    作者:Xin-Xiong Li、Yang-Xin Wang、Rui-Hu Wang、Cai-Yan Cui、Chong-Bin Tian、Guo-Yu Yang
    DOI:10.1002/anie.201602087
    日期:2016.5.23
    method was employed to link Anderson‐type polyoxometalate (POM) clusters and transition‐metal clusters by using a designed rigid tris(alkoxo) ligand containing a pyridyl group to form a three‐fold interpenetrated anionic diamondoid structure and a 2D anionic layer, respectively. This technique facilitates the integration of the unique inherent properties of Anderson‐type POM clusters and cuprous iodide
    已经开发了一种制备杂属簇有机骨架的新方法。该方法用于连接安德森型多属氧酸盐(POM)簇和过渡属簇,方法是使用设计的含有吡啶基的刚性三(烷氧基)配体分别形成三重互穿的阴离子类刚石结构和二维阴离子层。 。该技术有助于将Anderson型POM团簇和碘化亚铜团簇的独特固有属性集成到一个团簇有机框架中。
  • Functional polyoxometalates from solvothermal reactions of VOSO<sub>4</sub> with tripodal alkoxides – a study on the reactivity of different “tris” derivatives
    作者:Olaf Nachtigall、Adelheid Hagenbach、Jelena Wiecko、Dieter Lentz、Ulrich Abram、Johann Spandl
    DOI:10.1039/c6dt03638d
    日期:——
    blocks for post-functionalisation. Therefore, solvothermal reactions of VOSO4 with various tris(hydroxymethyl)methane derivatives in alkaline methanolic solutions were investigated. In doing so, new POM fragments were isolated and characterised. The binding modes of the functionalised tripodal alkoxides turned out to be surprisingly different.
    我们报告了对官能团和抗衡离子的结构指导作用的研究。目的是找到一种简便且高产的合成方法,以获得用于后功能化的多属氧酸盐(POM)构建基块。因此,研究了VOSO 4与各种三(羟甲基)甲烷生物在碱性甲醇溶液中的溶剂热反应。这样做可以分离出新的POM片段并对其进行表征。事实证明,官能化的三脚架醇盐的结合模式令人惊讶地不同。
  • Designed Construction of Cluster Organic Frameworks from Lindqvist-type Polyoxovanadate Cluster
    作者:Xin-Xiong Li、Lin-Jie Zhang、Cai-Yan Cui、Rui-Hu Wang、Guo-Yu Yang
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b01528
    日期:2018.8.20
    unprecedented examples of cluster organic frameworks (TBA)3Cu[V6O13(L)2]2·4DEF (2) (TBA)Ag[V6O13(L)2] solvent (3) (TBA = tetrabutylammonium, H3L = tris(hydroxymethyl)-4-picoline, DEF = N,N′-diethylformamide) based on Lindqvist-type polyoxometalate (POM) secondary building units (SBUs) have been constructed successfully. Compounds 2 and 3 are the second cases of cluster organic frameworks based on Lindqvist-type
    簇状有机骨架(TBA)3 Cu [V 6 O 13(L)2 ] 2 ·4DEF(2)(TBA)Ag [V 6 O 13(L)2 ]溶剂(3)的两个史无前例的例子(TBA =四丁基,已成功构建了基于Lindqvist型多属氧酸盐(POM)二级建筑单元(SBU)的H 3 L =三(羟甲基)-4-甲基吡啶,DEF = N,N'-二乙基甲酰胺。化合物2和3这是基于Lindqvist型POM集群SBU的集群有机框架的第二种情况。此外,集群有机骨架2所表现出有效的电催化活性和在氧还原反应强耐久性。
  • Consequences of ligand derivatization on the electronic properties of polyoxovanadate-alkoxide clusters
    作者:Bradley E. Schurr、Olaf Nachtigall、Lauren E. VanGelder、Justine Drappeau、William W. Brennessel、Ellen M. Matson
    DOI:10.1080/00958972.2019.1595605
    日期:2019.4.18
    Abstract Polyoxovanadate-alkoxide (POV-alkoxide) clusters are promising charge-carrier candidates for non-aqueous redox flow batteries (NRFBs), due in part to their easily-modified bridging alkoxide ligands. Herein, we report a series of new POV-alkoxide clusters featuring polar functional groups bound to the tertiary carbon of a tripodal, tris(hydroxymethyl)methane ligand (TRISR; R = C2H5, NO2, NMe3+
    摘要 聚氧酸盐-醇盐 (POV-醇盐) 簇是非氧化还原液流电池 (NRFB) 的有前途的电荷载流子候选者,部分原因是它们易于修饰的桥连醇盐配体。在此,我们报告了一系列新的 POV 醇盐簇,其特征是极性官能团与三足三(羟甲基)甲烷配体(TRISR;R = C2H5NO2、NMe3+、NC5H4(Py)、PyMe+)的叔碳结合。合成这些簇是为了更好地了解具有不同电子特性的外围配体在调整六酸盐核的电化学特性中所起的作用。本文的结果表明,从簇核中去除的官能团不会破坏混合价 POV 醇盐的特征电化学行为,从而建立了该结构平台的合成模块性。然而,与之前报道的分子种类相比,这些极性和带电的官能团不会提高电荷载流子在乙腈中的溶解度或稳定性。这项工作进一步加深了我们对 POV-乙醇盐簇的配位化学的了解,提出了对于访问 NRFB 电荷载流子理想的多核实体至关重要的设计标准。
  • Construction of Two High‐Nuclear 3d‐4d Heterometallic Cluster Organic Frameworks by Introducing a Bifunctional Tripodal Alcohol as a Structure‐Directing Agent
    作者:Li‐Dan Lin、Rui Ge、Jing Zhang、Zhong Li、Hao Yu、Jin‐Hua Liu、Xin‐Xiong Li、Yan‐Qiong Sun、Dan Zhao、Shou‐Tian Zheng
    DOI:10.1002/asia.201900355
    日期:2019.6.3
    Two unique heterometallic cluster organic frameworks, [Cd4MnIII4MnII6(Tri)4(CH3COO)14(μ4‐O)2(μ3‐O)2(H2O)2] Cd(H2O)2⋅9 H2O (1) and Cu[Cd5Cu6(Tri)4(CH3COO)9(H2O)4]2(CH3COO)3⋅24 H2O (2) (H3Tri=2‐(hydroxymethyl)‐2‐(pyridine‐4‐yl)‐1,3‐propanediol), have been successfully prepared by employing a bifunctional tripodal alcohol ligand as a structure‐directing agent. Crystal structure analyses reveal that 1
    两个独特的异属簇有机骨架,[CD 4的Mn III 4II 6(TRI)4(CH 3 COO)14(μ 4 -O)2(μ 3 -O)2(H 2 O)2 ](H 2 O)2 ⋅9ħ 2 O(1)和Cu [CD 5的Cu 6(TRI)4(CH 3 COO)9(H 2 O)4 ] 2(CH 3 COO)3 ⋅24ħ 2 O(2)(H 3三= 2-(羟甲基)-2-(吡啶-4-基)-1,3-丙二醇),已经通过使用双官能三足醇配体作为已经成功地制备结构导向剂。晶体结构分析显示,1代表一个罕见的由Cd-Mn杂属链构成的骨架实例,而2则是第一个基于最高核Cd-Cu杂属簇构建单元的杂属MOF。此外,系统地研究了1和2的磁性和气体吸附能力。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-