Lithium [3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate | 328083-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Lithium [3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
• 英文别名: Lithium[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate；lithium;2-(3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate
• CAS: 328083-99-4
• 化学式: C₉H₆N₃O₃*Li
• 分子量: 211.106
• InChiKey: OMPYOQWVOAMPOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium [3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate 、 1-(3,4-二氯苄基)-4-哌啶基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(3,4-Dichlorobenzyl)-4-piperidinyl]-2-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Lithium [3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1