Cl(CH2)6O{C6H3-3,5-(OMe)} | 1254961-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cl(CH2)6O{C6H3-3,5-(OMe)}
• 英文别名: 1-(6-Chlorohexoxy)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1254961-53-9
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• mdl: MFCD18554598
• 分子量: 272.772
• InChiKey: KFELKFWTFYGEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 Cl(CH2)6O{C6H3-3,5-(OMe)} 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以52%的产率得到[4,4'-bpy-N-(CH2)6O{C6H3-3,5-(OMe)2}](1+)*Cl(1-)
  参考文献：
  名称：

  水性介质中两亲化合物胶束的可逆形成和破坏。与假轮烷形成的竞争

  摘要：

  N-烷基-4,4'-联吡啶 [4,4'-bpy-N-(CH2)nOAr]+(Cl−)（n = 6 和 10，Ar = C6H3-3,5-t-Bu2、C6H3 -3,5-(OMe)2 和 C6H2-2,4,6-Me3)，具有阳离子双吡啶鎓基团和长疏水烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090298
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 1,6-二氯己烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到Cl(CH2)6O{C6H3-3,5-(OMe)}
  参考文献：
  名称：

  水性介质中两亲化合物胶束的可逆形成和破坏。与假轮烷形成的竞争

  摘要：

  N-烷基-4,4'-联吡啶 [4,4'-bpy-N-(CH2)nOAr]+(Cl−)（n = 6 和 10，Ar = C6H3-3,5-t-Bu2、C6H3 -3,5-(OMe)2 和 C6H2-2,4,6-Me3)，具有阳离子双吡啶鎓基团和长疏水烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090298

文献信息

• Reversible Formation and Destruction of Micelles of Amphiphilic Compounds in Aqueous Media. Competition with Pseudorotaxane Formation
  作者：Yuji Suzaki、Toshiaki Taira、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1246/bcsj.20090298

  日期：2010.4.15

  N-Alkyl-4,4′-bipyridiniums [4,4′-bpy-N-(CH2)nOAr]+(Cl−) (n = 6 and 10, Ar = C6H3-3,5-t-Bu2, C6H3-3,5-(OMe)2, and C6H2-2,4,6-Me3), having the cationic bipyridinium group and a long hydrophobic alkyl...

  N-烷基-4,4'-联吡啶 [4,4'-bpy-N-(CH2)nOAr]+(Cl−)（n = 6 和 10，Ar = C6H3-3,5-t-Bu2、C6H3 -3,5-(OMe)2 和 C6H2-2,4,6-Me3)，具有阳离子双吡啶鎓基团和长疏水烷基...