2-hydrazinocarbonyl-N-allylbenzenesulfonmide | 459145-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydrazinocarbonyl-N-allylbenzenesulfonmide
• 英文别名: 2-hydrazinocarbonyl-N-allylbenzenesulfonamide；2-(hydrazinecarbonyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 459145-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 255.298
• InChiKey: YVJZQAJYYAOQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 2-hydrazinocarbonyl-N-allylbenzenesulfonmide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-ylcarbonyl)-N-allylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新苯磺酰胺衍生物的合成及药理研究

  摘要：

   从糖精钠开始制备含有吡唑和恶二唑部分的新的苯磺酰胺衍生物。新型化合物的结构通过元素分析和光谱法表征。这些新化合物是结构上与COX-2抑制剂塞来昔布（西乐葆®）。吡唑类药物的药理研究表明，几种化合物比塞来昔布具有更高的镇痛和抗炎活性，尤其是 11 和 17 。大多数吡唑显示了在硫戊酮麻醉的小鼠的睡眠时间上的显着增加，并且还保护了小鼠免受戊四氮的惊厥和致死作用。此外，还研究了显示出明显抗炎作用的那些化合物的致溃疡活性。

  DOI：

  10.1007/s007060200003
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 一水合肼 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到2-hydrazinocarbonyl-N-allylbenzenesulfonmide
  参考文献：
  名称：

  新苯磺酰胺衍生物的合成及药理研究

  摘要：

   从糖精钠开始制备含有吡唑和恶二唑部分的新的苯磺酰胺衍生物。新型化合物的结构通过元素分析和光谱法表征。这些新化合物是结构上与COX-2抑制剂塞来昔布（西乐葆®）。吡唑类药物的药理研究表明，几种化合物比塞来昔布具有更高的镇痛和抗炎活性，尤其是 11 和 17 。大多数吡唑显示了在硫戊酮麻醉的小鼠的睡眠时间上的显着增加，并且还保护了小鼠免受戊四氮的惊厥和致死作用。此外，还研究了显示出明显抗炎作用的那些化合物的致溃疡活性。

  DOI：

  10.1007/s007060200003

文献信息

• Synthesis and Some Pharmacological Studies of New Benzenesulfonamide Derivatives
  作者：Eatedal H. Abdel Aal、Osama I. El-Sabbagh、Shaker Youssif、Sameh M. El-Nabtity

  DOI：10.1007/s007060200003

  日期：2002.3.1

   New benzenesulfonamide derivatives containing pyrazole and oxadiazole moieties were prepared starting from sodium saccharin. The structures of the novel compounds were characterized by elemental analyses and spectroscopic methods. The new compounds are structurally related to the COX-2 inhibitor celecoxib (Celebrex®). A pharmacological study of the pyrazoles revealed that several compounds possess

   从糖精钠开始制备含有吡唑和恶二唑部分的新的苯磺酰胺衍生物。新型化合物的结构通过元素分析和光谱法表征。这些新化合物是结构上与COX-2抑制剂塞来昔布（西乐葆®）。吡唑类药物的药理研究表明，几种化合物比塞来昔布具有更高的镇痛和抗炎活性，尤其是 11 和 17 。大多数吡唑显示了在硫戊酮麻醉的小鼠的睡眠时间上的显着增加，并且还保护了小鼠免受戊四氮的惊厥和致死作用。此外，还研究了显示出明显抗炎作用的那些化合物的致溃疡活性。