tert-butyl 1-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-((S,Z)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)methyl)piperidin-4-yl carbamate | 1581704-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-((S,Z)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)methyl)piperidin-4-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[[(2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-[[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl]amino]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1581704-69-9
• 化学式: C₃₇H₄₆F₆N₆O₅
• 分子量: 768.8
• InChiKey: AAHCGQWWOPKXJS-LUXHBGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-((S,Z)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)methyl)piperidin-4-yl carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以28.7%的产率得到(2S,3R)-N-((4-amino-1-piperidinyl)methyl)-N’-((3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。

  公开号：

  WO2014047391A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N1-[(3S)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基]-2,3-二(3,3,3-三氟丙基)丁二酰胺 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 1-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-((S,Z)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)methyl)piperidin-4-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。

  公开号：

  WO2014047391A1

文献信息

• PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232491A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) and salts thereof, wherein: a) R 1 is H or CH 3 , and R 2 is R y ; or b) R 1 is Rx and R 2 is H; wherein R x and R y are disclosed herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are prodrugs of compounds that are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本文公开了式（I）的化合物及其盐，其中：a）R1为H或CH3，R2为Ry；或b）R1为Rx且R2为H；其中Rx和Ry在此被公开。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物是有用于治疗、预防或减缓多种治疗领域（如癌症）疾病或紊乱的化合物的前药。
• US9273075B2
  申请人：——

  公开号：US9273075B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047391A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and salts thereof, wherein: a) R1 is H or CH3, and R2 is Ry; or b) R1 is Rx and R2 is H; wherein Rx and Ry are disclosed herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are prodrugs of compounds that are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。