formic acid-(4-methyl-cyclohexyl ester) | 500786-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formic acid-(4-methyl-cyclohexyl ester)
• 英文别名: Ameisensaeure-(4-methyl-cyclohexylester)；Formic acid, trans-4-methylcyclohexyl ester；(4-methylcyclohexyl) formate
• CAS: 500786-85-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DZRDTGDYROJVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-甲基环己醇 在 硫酸 作用下， 生成 formic acid-(4-methyl-cyclohexyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Senderens; Aboulenc, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 155, p. 169,1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• Delta1-pyrrolines used as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040068122A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Novel &Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 , Ar 2 and Q are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests.

  小说＆Dgr;1-吡咯烯的化学式（I）中，其中Ar1、Ar2和Q在描述中各自定义，用于制备这些物质的多种过程以及它们用于控制害虫的用途。
• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE THIOPHÈNE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013016490A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Polymorph Forms M, H, P, X, and ZA of Compound (1) represented by the following structural formula: are described. A method of preparing polymorph Form M of Compound (1) includes stirring a mixture of Compound (1) and a solvent system that includes isopropanol, ethyl acetate, n-butyl acetate, methyl acetate, acetone, 2-butanone (methylethylketone (MEK)), or heptane, or a combination thereof at a temperature in a range of 10 °C to 47 °C to form From M of Compound (1). A method of preparing polymorph Form H of Compound (1) includes stirring a solution of Compound (1) at a temperature in a range of 48 °C to 70 °C to form Form H of Compound (1). A method of preparing polymorph Form P of Compound (1) includes stirring a mixture of Compound (1) and a solvent system that includes a solvent selected from the group consisting of dichloromethane and tetrahydrofuran (THF), and a mixture thereof at room temperature to form Form P of Compound (1). A method of preparing polymorph Form X of Compound (1) includes removing ethyl acetate from ethylacetate solvate G of Compound (1). A method of preparing polymorph Form ZA of Compound (1) includes removing n-butyl acetate from n-butyl acetate solvate A of Compound (1).

  化合物（1）的多形式M、H、P、X和ZA由以下结构式代表：被描述。制备化合物（1）的多形式M的方法包括搅拌包含异丙醇、乙酸乙酯、正丁酯、乙酸甲酯、丙酮、2-丁酮（甲基乙基酮（MEK））或庚烷的溶剂体系的化合物（1）和溶剂体系的混合物，在10°C至47°C范围内的温度下形成化合物（1）的M形式。制备化合物（1）的多形式H的方法包括在48°C至70°C范围内的温度下搅拌化合物（1）的溶液以形成化合物（1）的H形式。制备化合物（1）的多形式P的方法包括在室温下搅拌化合物（1）和包括二氯甲烷和四氢呋喃（THF）中选择的溶剂以及它们的混合物的溶剂体系的混合物以形成化合物（1）的P形式。制备化合物（1）的多形式X的方法包括从化合物（1）的乙酸乙酯溶剂G中去除乙酸乙酯。制备化合物（1）的多形式ZA的方法包括从化合物（1）的正丁酯溶剂A中去除正丁酯。
• 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170044187A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。