2-acetylamino-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 7311-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-acetylamino-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；2-acetylaminobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Acetamino-benzothiophen-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-(acetylamino)-1-benzothiophene-3-carboxylate；ethyl 2-acetamido-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 7311-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00194519
• 分子量: 263.317
• InChiKey: DXSZZVLIKNFFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C
• 沸点：
  483.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-氨基-苯并[B]噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-(乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-acetylamino-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1

文献信息

• 축합환 화합물, 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20150084657A

  公开（公告）日：2015-07-22

  축합환 화합물 및 상기 축합환 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.

  有机发光器件包括聚合环化合物和上述聚合环化合物。
• [EN] NF-KB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF-KB
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104219A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。
• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060058371A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂所涉及的疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻断转录因子NF-κB的病理性激活，其中疾病中存在过度激活的NF-κB。
• Novel Heterocycles
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20080132497A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly hyperproliferative diseases such as cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是治疗高增殖性疾病，如癌症的方法，包括给予所述化合物，并制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的方法，特别是治疗高增殖性疾病，如癌症的药物组合物。
• NF-κb inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗通过IKK-β对IκB的磷酸化进行抑制的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了病理性激活转录因子NF-κB，在这些疾病中，过度激活的NF-κB被认为是其中的原因。