N,N'-bis-(4-bromophenyl)selenourea | 66497-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-bromophenyl)selenourea
• 英文别名: 1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-selenourea；N,N'-bis(4-bromophenyl)carbamimidoselenoic acid
• CAS: 66497-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂Se
• 分子量: 433.004
• InChiKey: CXZPGWUYWPRTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc diacetate 、 N,N'-bis-(4-bromophenyl)selenourea 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-acetyl-1,3-di-(p-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  醋酸锌介导的 1,3-二取代硒脲的区域选择性 N-酰化

  摘要：

  N-乙酰脲是由 1,3-二取代硒脲和乙酸锌区域选择性合成的。区域选择性取决于附着在硒脲上的胺的 pKa，并且发生在 pKa 较低的胺上。该方法提供了一种简单、温和且有效的方法，可以区域选择性地构建各种 N-乙酰脲，收率中等至良好（53-88%）。提出了形成 N-乙酰脲的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751918x15260514562361
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-bromo-phenyl)-S-methyl-isothiourea 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到N,N'-bis-(4-bromophenyl)selenourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927

文献信息

• Regioselective Acetylate of 1,3-Disubstituted Selenoureas Promoted by Recyclable Ion-Supported Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yuanyuan Xie、Haixuan Pan

  DOI：10.1080/10426507.2013.797418

  日期：2014.1

  environmentally friendly reaction of 1,3-disubstituted selenoureas with a recyclable ion-supported hypervalent iodine(III) reagent produces regioselectively N-acetylureas. This is the first example of ion-supported hypervalent iodine reagent [dibmim]+[BF4]−being employed as an N-acetylating agent. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and

  摘要 1,3-二取代硒脲与可回收的离子负载高价碘 (III) 试剂通过温和、高效且环保的反应生成区域选择性 N-乙酰脲。这是离子支持的高价碘试剂 [dibmim]+[BF4]-用作 N-乙酰化剂的第一个例子。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 39 - 41
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-Selenazol-2(3<i>H</i>)-imines
  作者：Plamen K. Atanassov、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200900452

  日期：2010.3

  AbstractThe reaction of N,N′‐diarylselenoureas 16 with phenacyl bromide in EtOH under reflux, followed by treatment with NH3, gave N,3‐diaryl‐4‐phenyl‐1,3‐selenazol‐2(3H)‐imines 13 in high yields (Scheme 2). A reaction mechanism via formation of the corresponding Se‐(benzoylmethyl)isoselenoureas 18 and subsequent cyclocondensation is proposed (Scheme 3). The N,N′‐diarylselenoureas 16 were conveniently prepared by the reaction of aryl isoselenocyanates 15 with 4‐substituted anilines. The structures of 13a and 13c were established by X‐ray crystallography.
• COHEN V. I., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 60-63,
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Mono-,<i>N</i>,<i>N</i>′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (<i>S</i>-Methylpseudothioureas)
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1980-28927

  日期：——