[1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester methanesulfonate | 1262787-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester methanesulfonate
• 英文别名: [1-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester methanesulfonate；tert-butyl N-[1-[(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate;methanesulfonic acid
• CAS: 1262787-19-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₇H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 461.97
• InChiKey: QPGJYFJZRALMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester methanesulfonate 、 3-氨基苯乙炔 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到{1-[4-(3-Ethynylphenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-piperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 [1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。

  公开号：

  US20120149902A1