1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane | 220066-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane
• 英文别名: 1,1,1-tri(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane；Tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane；2-[2-[2,2-bis[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxymethyl]butoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 220066-32-0
• 化学式: C₃₉H₅₆O₁₅S₃
• 分子量: 861.063
• InChiKey: VYKXVUNRTNOTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  877.191±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 、 1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,9,15,39,45,62-Hexatert-butyl-27-ethyl-58,66,67-trimethoxy-19,22,25,29,32,35,50,53,56-nonaoxanonacyclo[25.21.9.717,37.17,11.143,47.05,49.013,18.036,41.160,64]heptahexaconta-1,3,5(49),7,9,11(66),13,15,17,36,38,40,43(58),44,46,60,62,64(67)-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  带有桥头碳原子的杯[6]隐链烷烃的一种方法：稳定的内和外立体异构体

  摘要：

  的新方法帽1,3,5- trimethyloxy- p -叔丁基杯[6] 1,1,1-三（tosyloxyethoxyethoxymethyl）丙烷芳烃以形成一对可分离的稳定输入和OUT-杯[6的报告了] cryptands。在280°C下加热5a或5b后，TLC并未检测到它们之间的相互转化，这提供了直接和非光谱的方法来获得明确的证据，证明杯状芳烃[6]芳烃具有立体异构体的环固定化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00963-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,2-二(溴甲基)丁烷 在 sodium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  带有桥头碳原子的杯[6]隐链烷烃的一种方法：稳定的内和外立体异构体

  摘要：

  的新方法帽1,3,5- trimethyloxy- p -叔丁基杯[6] 1,1,1-三（tosyloxyethoxyethoxymethyl）丙烷芳烃以形成一对可分离的稳定输入和OUT-杯[6的报告了] cryptands。在280°C下加热5a或5b后，TLC并未检测到它们之间的相互转化，这提供了直接和非光谱的方法来获得明确的证据，证明杯状芳烃[6]芳烃具有立体异构体的环固定化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00963-6

文献信息

• Syntheses of Novel Tripodal Calix[n]cryptands (n = 4, 6) and Their Extraction Abilities toward Cations
  作者：Jian-Sen Li、Yuan-Yin Chen、Xue-Ran Lu

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<485::aid-ejoc485>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  fields in calixarene chemistry due to the difficulties in their preparation. The strategy presented in this paper shows that novel tripodal calixcryptands can be conveniently prepared by directly treacing p-tert-butylcalix[n]arenes (n = 4, 6) with a multi-functional polypode reagent, e.g. 1,1,1-tris(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane or tetrakis(tosyloxyethoxyethoxymethyl)methane, under selected conditions

  由于制备困难，三足杯状隐密体一直是杯芳烃化学中鲜为人知的领域之一。本文提出的策略表明，通过使用多功能多极试剂（例如 1,1,1-tris）直接追踪对叔丁基杯 [n] 芳烃 (n = 4, 6)，可以方便地制备新型三足杯穴状配体。 （甲苯磺酰氧基乙氧基乙氧基甲基）丙烷或四（甲苯磺酰氧基乙氧基乙氧基甲基）甲烷，在选定的条件下。1,2,4-tripodal calix[6]cryptands 的第一个例子已经准备好了。共同制备了新型杯[6]冠和双杯[4]芳烃。介绍了这些新型杯穴状配体对几种碱金属离子、铵和烷基铵离子的提取能力。
• Convenient Preparation of Novel Calix[n]cryptands (n = 4, 6)
  作者：Jian-Sen Li、Yuan-Yin Chen、Zhen-Lin Zhong、Xue-Ran Lu、Tao Zhang、Jiang-Li Yan

  DOI：10.1246/cl.1999.881

  日期：1999.9

  Convenient syntheses of novel tripodal calix[4]cryptand and the first example of 1,2,4-tripodal calix[6]cryptand were reported by direct condensation of p-tert-butylcalix[4]arene or p-tert-butylcalix[6]arene with 1,1,1-tri(tosyloxyethoxyethoxymethyl)-propane. Besides, a novel type of doublecalix[4]arenes and a novel type of calix[6]crown, were co-prepared, respectively. It was suggested that the synthetic

  通过对叔丁基杯[4]芳烃或对叔丁基杯[6]的直接缩合报道了新型三足杯[4]穴和1,2,4-三足杯[6]穴的第一个例子的方便合成]芳烃与 1,1,1-三(甲苯磺酰氧基乙氧基乙氧基甲基)-丙烷。此外，还分别合成了新型双杯[4]芳烃和新型杯[6]冠。有人提出，本文中描述的合成策略可能对探索鲜为人知的杯状体领域很有用。
• An approach to calix[6]cryptands with bridgehead carbon atom: Stabilized in- and out- stereoisomers
  作者：Yuanyin Chen、Jiansen Li、Zhenlin Zhong、Xueran Lu

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00963-6

  日期：1998.12

  A new approach to cap 1,3,5-trimethyloxy-p-tert-butyl calix[6]arene with 1,1,1-tri(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane to form a pair of separable stabilized in- and out- calix[6]cryptands was reported. After heating 5a or 5b at 280°C, the interconversion between them was not detected by TLC, which provides a direct and non-spectral methodology to obtain unambiguous evidence for the ring immobilization

  的新方法帽1,3,5- trimethyloxy- p -叔丁基杯[6] 1,1,1-三（tosyloxyethoxyethoxymethyl）丙烷芳烃以形成一对可分离的稳定输入和OUT-杯[6的报告了] cryptands。在280°C下加热5a或5b后，TLC并未检测到它们之间的相互转化，这提供了直接和非光谱的方法来获得明确的证据，证明杯状芳烃[6]芳烃具有立体异构体的环固定化。