3α,5-cyclo-6α-methoxy-5α-pregnan-20-one | 32249-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5-cyclo-6α-methoxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: (20S)-3α,5-cyclo-20-formyl-6β-methoxy-5α-pregnane；6β-Methoxy-3α,5-cyclopregnenolone
• CAS: 32249-55-1；64681-79-4；75917-73-6；82730-88-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: PJHBKOQWGPXVAP-CAKAKVDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,5-cyclo-6α-methoxy-5α-pregnan-20-one 在 platinum(IV) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Stereochemical Control for Steroid Side Chain by Kinetic Protonation of Tetronate Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s16

文献信息

• Litvinovskaya; Drach; Ermolenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 7, p. 985 - 988
  作者：Litvinovskaya、Drach、Ermolenko、Khripach

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of Stereochemical Control for Steroid Side Chain by Kinetic Protonation of Tetronate Derivatives
  作者：Toshio Honda、Hironao Takada、Tadashi Katoh、Masayoshi Tsubuki

  DOI：10.3987/com-89-s16

  日期：——