1-(2-chlorovinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 128237-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-chlorovinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-[(E)-2-chloroethenyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 128237-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: RUUUHOOPALVPCU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-(2-chlorovinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过螺环合成三环螺二烯酮；芳香酶抑制剂合成方法

  摘要：

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。

  DOI：

  10.1039/c39900000518

文献信息

• Synthesis of tricyclospirodienones via spiroannulation; methodology for synthesis of aromatase inhibitors
  作者：F. Thomas Boyle、Zbigniew S. Matusiak、Owen Hares、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39900000518

  日期：——

  A new approach to the title ring system, required for the development of potential aromatase inhibitors, is described; acid chlorides (6) and (12) undergo an unusual addition–cyclisation reaction with alkynes, catalysed by aluminium chloride, to yield tricyclospirodienones (7) and (13).

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。
• Boyle, F. Thomas; Hares, Owen; Matusiak, Zbigniew S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2707 - 2711
  作者：Boyle, F. Thomas、Hares, Owen、Matusiak, Zbigniew S.、Li, Warren、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——