6-Chloro-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine | 942473-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Chloro-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 942473-93-0
• 化学式: C₇H₄ClFN₂S
• 分子量: 202.64
• InChiKey: AHFUZIIJDNCFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到N-(6-chloro-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative Activity Evaluation of a Series ofN-1,3-Benzothiazol-2-ylbenzamides as Novel Apoptosis Inducers

  摘要：

  一系列N-1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物被研究其对人类肝细胞肝细胞癌（HepG2）和人类乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗增殖活性。发现大多数化合物对细胞生长具有显著的抑制作用。在最活性的化合物中，1k由于其对MCF-7癌细胞系尤其明显的促凋亡作用而脱颖而出。

  DOI：

  10.1155/2016/4267564
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯胺 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Chloro-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative Activity Evaluation of a Series ofN-1,3-Benzothiazol-2-ylbenzamides as Novel Apoptosis Inducers

  摘要：

  一系列N-1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物被研究其对人类肝细胞肝细胞癌（HepG2）和人类乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗增殖活性。发现大多数化合物对细胞生长具有显著的抑制作用。在最活性的化合物中，1k由于其对MCF-7癌细胞系尤其明显的促凋亡作用而脱颖而出。

  DOI：

  10.1155/2016/4267564

文献信息

• Antiproliferative Activity Evaluation of a Series of<i>N</i>-1,3-Benzothiazol-2-ylbenzamides as Novel Apoptosis Inducers
  作者：Filomena Corbo、Alessia Carocci、Domenico Armenise、Nicolino De Laurentis、Antonio Laghezza、Fulvio Loiodice、Patrizia Ancona、Marilena Muraglia、Vincenzo Pagliarulo、Carlo Franchini、Alessia Catalano

  DOI：10.1155/2016/4267564

  日期：——

  A series ofN-1,3-benzothiazol-2-ylbenzamide derivatives were studied for their antiproliferative activity on human liver hepatocellular carcinoma (HepG2) and human breast cancer (MCF-7) cell lines. Most of them were found to show a prominent inhibitory effect on cell growth. Among the most active compounds,1kemerged for its proapoptotic effect that is particularly evident towards MCF-7 cancer cell lines.

  一系列N-1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物被研究其对人类肝细胞肝细胞癌（HepG2）和人类乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗增殖活性。发现大多数化合物对细胞生长具有显著的抑制作用。在最活性的化合物中，1k由于其对MCF-7癌细胞系尤其明显的促凋亡作用而脱颖而出。