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1-benzoyl-2,5-diphenylpyrrole
1-benzoyl-2,5-diphenylpyrrole | 78388-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-2,5-diphenylpyrrole
英文别名
(2,5-Diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)(phenyl)methanone;(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)-phenylmethanone
CAS
78388-83-7
化学式
C
23
H
17
NO
mdl
——
分子量
323.394
InChiKey
MXQIDTWDYIDMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
153-154 °C
沸点:
442.3±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
22
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-benzoyl-2,5-diphenylpyrrole
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
2,5-二苯基-1H-吡咯
参考文献:
名称:
的芳基化Ñ酰基-吡咯和-indoles与芳烃和乙酸钯
摘要:
用乙酸钯在含苯的乙酸中处理1-苯甲酰基吡咯,得到1-苯甲酰基-2-苯基吡咯的混合物。对1-乙酰基吲哚进行类似的处理,得到相应的1-乙酰基-2-苯基吲哚。
DOI:
10.1039/c39810000254
作为产物:
描述:
苯甲酰氯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 以91%的产率得到1-benzoyl-2,5-diphenylpyrrole
参考文献:
名称:
(η-吡咯基)双(三苯基膦)r络合物中η-吡咯基配体的区域选择性修饰:制备2,5-二苯基吡咯及其某些N衍生物的方法
摘要:
的η吡咯络合物(η-C 4 H ^ 4 N)(PH 3 P)2则热2(1)制备(PH 3 P)2则热7,3,3-二甲基-1-丁烯和吡咯,和与I处理2 -K 2 CO 3,得到(η-C 4 H ^ 4 N)(PH 3 P)2 ReHI(2)。将其用PhLi处理,得到(η-2-PHC 4 ħ 3 N)(PH 3 P)2则热2(3)高产。重复治疗的3与I 2 -K 2 CO 3和PhLi得到(η-2,5--PH 2 c ^ 4 ħ 2 N)(PH 3 P)2则热2(4),将其转化为2,5-二苯基吡咯,1-甲基-2,5-二苯基吡咯和1-苯甲酰基-2,5-二苯基吡咯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99032-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Arylation of aromatic heterocycles with arenes and palladium(II) acetate
作者:
Toshio Itahara
DOI:
10.1021/jo00225a055
日期:
1985.12
ITAHARA TOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 5, 254-255
作者:
ITAHARA TOSHIO
DOI:
——
日期:
——
ITAHARA, TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5272-5275
作者:
ITAHARA, TOSHIO
DOI:
——
日期:
——
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