(S)-N-(1-(2-chlorophenyl)ethyl)benzamide | 1198107-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(2-chlorophenyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 1198107-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD23562181
• 分子量: 259.735
• InChiKey: CFBFPIBUQPAGLP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙烯 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 二苯基硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(S)-N-(1-(2-chlorophenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CuH催化的乙烯基芳烃不对称加氢酰胺化

  摘要：

  使用容易获得的1,4,2-二恶唑-5-酮作为亲电子酰胺化试剂，开发了CuH催化的乙烯基芳烃对映选择性加氢酰胺化反应。该方法提供了一种简单有效的方法，可以在温和条件下以高收率和高对映体纯度合成手性酰胺。而且，这种转变可耐受带有广泛官能团的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201802797

文献信息

• Merging Nucleophilic and Hydrogen Bonding Catalysis: An Anion Binding Approach to the Kinetic Resolution of Amines
  作者：Chandra Kanta De、Eric G. Klauber、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja9079435

  日期：2009.12.2

  A new concept for asymmetric nucleophilic catalysis is presented. Acyl pyridinium salts derived from 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) and benzoic anhydride are rendered chiral via interaction with a chiral thiourea anion receptor. The power of this concept is demonstrated in the context of kinetic amine resolution.
• CuH‐Catalyzed Asymmetric Hydroamidation of Vinylarenes
  作者：Yujing Zhou、Oliver D. Engl、Jeffrey S. Bandar、Emma D. Chant、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201802797

  日期：2018.5.28

  A CuH‐catalyzed enantioselective hydroamidation reaction of vinylarenes has been developed using readily accessible 1,4,2‐dioxazol‐5‐ones as electrophilic amidating reagents. This method provides a straightforward and efficient approach to synthesize chiral amides in good yields with high levels of enantiopurity under mild conditions. Moreover, this transformation tolerates substrates bearing a broad

  使用容易获得的1,4,2-二恶唑-5-酮作为亲电子酰胺化试剂，开发了CuH催化的乙烯基芳烃对映选择性加氢酰胺化反应。该方法提供了一种简单有效的方法，可以在温和条件下以高收率和高对映体纯度合成手性酰胺。而且，这种转变可耐受带有广泛官能团的底物。