2-羧甲基吡咯-3,5-二羧酸 | 25472-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-羧甲基吡咯-3,5-二羧酸
• 英文名称: 2-carboxymethylpyrrole-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-carboxymethyl-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid；3,5-Dicarboxypyrrol-2-essigsaeure；5-(carboxymethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid
• CAS: 25472-39-3
• 化学式: C₈H₇NO₆
• 分子量: 213.147
• InChiKey: OWGSNOVQWAZVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二羟基-2-吲哚甲酸 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以18 mg的产率得到2-carboxyhydroxymethylpyrrole-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过用过氧化氢氧化直链木兰素来降解新的吡咯酸。色素分解机理的进一步提示

  摘要：

  用碱性H 2 O 2对天然和合成油棕素进行氧化降解，得到了低分子量产物的复杂混合物，该产物除1和2外还包含三种新型吡咯酸。将它们分离并鉴定为2-羧基羟甲基吡咯-3，5-二羧酸（3），2-羧甲基吡咯-3，5-二羧酸（4）和2-羟甲基吡咯-3，5-二羧酸（5）。对木聚糖素前体5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸以及低聚物6-10的氧化降解研究表明，吡咯酸3-5由羧基和非羧基吲哚单元的过氧化破坏引起的吡咯4主要由未在7位取代的吲哚单元产生。通过用碱性H 2 O 2处理，没有任何新的吡咯转化为1，表明它们是由不同的降解途径形成的。可将这些结果纳入改进的机制方案中，以通过Eumelanins的H 2 O 2降解使吡咯酸的来源合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00418-8

文献信息

• Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
  申请人：Bender A. John

  公开号：US20050124623A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• Benzocycloheptapyrrolealkanoic acids and their derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0024807A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds of formula (II): wherein R is a C1-4alkyl group; R, is a hydrogen atom or a C1-4alkyl group; R2 is a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkyl, C1-4alkoxy or C1-4alkylthio group; and the dotted line represents an optionally present double bond; and pro-drugs thereof; and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (11) and of their pro-drugs; they have useful anti-inflammatory and analgesic activity; processes for the preparation of the novel compounds; novel starting compounds for these processes and novel intermediates for the preparation of starting compounds.

  式(II)化合物：其中R是C1-4烷基；R，是氢原子或C1-4烷基；R2是氢原子或卤素原子，或C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或C1-4烷硫基；虚线代表任选存在的双键；及其原药；以及式(11)化合物及其原药的药学上可接受的盐；它们具有有用的抗炎和镇痛活性；制备这些新型化合物的工艺；用于这些工艺的新型起始化合物以及用于制备起始化合物的新型中间体。
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DIAZAINDOLE-DICARBONYLE-PIPERAZINYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005054247A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula (I) wherein: Q is selected from the group consisting of Formulas (II), (III) and (IV) may represent a bond; T is -C(O)- or -CH(CN)-; and -Y- is selected from the group consisting of Formulas (V) and (VI) compositions thereof and their use for treating HIV infection.