(3S,4R)-5-benzyloxy-4--1,3-pentanediol | 220458-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-5-benzyloxy-4--1,3-pentanediol
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2R,3S)-3,5-dihydroxy-1-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamate
• CAS: 220458-79-7
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅
• 分子量: 415.53
• InChiKey: NPSJGUFJJLPKDX-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-5-benzyloxy-4--1,3-pentanediol 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,3S)-1-benzyl-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8292
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-amino-N-benzyl-2N,3O-carbamoyl-2,5-dideoxy-5-iodo-α-D-lyxofuranosyl sulfone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 银 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (3S,4R)-5-benzyloxy-4--1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8292

文献信息

• Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone
  作者：Andrew G. H. Wee、Douglas D. McLeod、Trent J. Rankin

  DOI：10.3987/com-98-8292

  日期：——