4-fluoro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide | 328923-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)benzamide
• CAS: 328923-34-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD01334969
• 分子量: 243.24
• InChiKey: TXJNYKKLAXFUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of Pyridine-Based 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14266
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-氟苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-fluoro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  两种三齿吡啶基腙锌(II)配合物作为蓝色发光层的荧光团

  摘要：

  摘要 通过乙酸锌 (II) 与 4-氟-N'-(吡啶-2-基亚甲基)苯甲酰肼或与 4-(己氧基)-N'-(吡啶-2-基亚甲基)苯甲酰肼配体反应得到两种新型配合物。在吡啶中。两种配体都有一个吡啶基-腙部分，能够以 2:1 的化学计量比作为锌离子的单负三齿配体，产生八面体环境。衍生的复合物在稀释溶液中是较差的发射体。相反，由于 AIE（聚集诱导发射）效应，它们在固态下表现出强烈的蓝色荧光。晶体复合物在自然光下呈亮黄色，在紫外可见光下呈蓝色，具有显着的斯托克斯位移。它们的光致发光量子产率范围为 20-30%，这使它们非常有希望作为蓝色发光层的荧光团掺杂剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.098

文献信息

• Hydrazone–diacetyl platinum(II) complexes: Substituent effect on intramolecular N–H⋯O hydrogen-bond strength
  作者：Tim Kluge、Eileen Bette、Martin Bette、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.030

  日期：2014.7

  to yield diacetyl platinum(II) complexes [Pt(COMe)2(2-pyCRNNH2)] (R = H, 4a; Me, 4b; Ph, 4c) and [Pt(COMe)2(H2NNCMe–CMeNNH2)] (5). These complexes showed weak intramolecular N–H⋯O hydrogen bonds where the hydrazone and the acetyl ligand act as H donor and H acceptor, respectively. Using hydrazones 2-pyCRNNHR′ substituted with electron-withdrawing groups R′ resulted in complexes [Pt(COMe)2(2-pyCRNNHR′)]

  双（苄胺）二乙酰铂（II）（3）与2-吡啶基官能化的和二乙酰二hydr反应生成二乙酰铂（II）配合物[Pt（COMe）2（2-pyCR NNH 2）]（R = H，4a ; Me，4b ; Ph，4c）和[Pt（COMe）2（H 2 NN CMe–CMe NNH 2）]（5）。这些配合物显示出较弱的分子内N–H⋯O氢键，其中and和乙酰基配体分别充当H供体和H受体。使用被吸电子基团R'取代的2- 2-pyCR NNHR'生成配合物[Pt（COMe）2（2- pyCR NNHR'）]（R / R'= H / C 6 H ^ 4 - p -F，6D ;我/ C 6 H ^ 4 - p -F，6E ; H /来，图7a ; ME /来，7b ; H / COPh，7c ; Me / COPh，7d ; H / CO（C 6 H 4 - p -F），7e ; Me / CO（C 6 H 4 - p
• Synthesis of palladium(II) pyridyl acylhydrazone complexes and application to homo- and copolymerization of cyclic olefins
  作者：Kenichi Ogata、Atsuo Watanabe、Tomoshige Yunokuchi、Akinori Toyota

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.11.024

  日期：2008.2

  A series of new palladium(II)/pyridyl acylhydrazone complexes were synthesized through the reaction of PdBr2(NCMe)(2) and pyridyl acylhydrazone. The X-ray crystallographic analysis revealed that the palladium center is coordinated by two bromide atoms and two nitrogen atoms of pyridyl acylhydrazone ligand. This coordination mode of pyridyl acylhydrazone ligand forms a striking contrast to the corresponding nikel(II)/pyridyl acylhydrazone complexes. These new palladium complexes showed high catalytic activity for homopolymerization of cyclic olefins such as norbornene and tetracyclododecene, and for copolymerization of tetracyclododecene with norbornene in the presence of MAO. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.