1-phenylvinyl 2-phenylacetate | 1255921-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylvinyl 2-phenylacetate
• 英文别名: 1-Phenylethenyl 2-phenylacetate
• CAS: 1255921-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: YDMGQLKFZIPJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 苯基乙酰基氟化物 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36 %的产率得到1-phenylvinyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  氟化钾和 18-Crown-6 氟离子催化烯醇甲硅烷基醚与酰基氟的选择性 O-酰化

  摘要：

  源自氟化钾和18-crown-6的氟离子有效催化多种烯醇甲硅烷基醚与芳香族和脂肪族酰氟发生选择性O-酰化反应，生成独特的烯醇酯衍生物。

  DOI：

  10.1002/open.202300300

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Addition of Carboxylic Acids to Alkynes
  作者：Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/jo101543q

  日期：2010.11.19

  Au(I)-catalyzed hydroacyloxylation of alkynes with carboxylic acids is described PPh3AuCl/AgPF6 catalyst affords the Markonikov addition products, whereas PPh3AuCl/AgOTf catalyst gives the more stable isomerized products via the Markonikov products
• Selective <i>O</i>‐Acylation of Enol Silyl Ethers with Acyl Fluorides Catalyzed by Fluoride Ions Derived from Potassium Fluoride and 18‐Crown‐6
  作者：Norio Sakai、Kota Watanabe、Haruka Mori、Yuki Maegawa、Ryuki Takeuchi、Yohei Ogiwara、Kento Ishida

  DOI：10.1002/open.202300300

  日期：——

  Fluoride ions derived from potassium fluoride and 18-crown-6 efficiently catalyzed the selective O-acylation of a variety of enol silyl ethers with aromatic and aliphatic acyl fluorides to produce unique enol ester derivatives.

  源自氟化钾和18-crown-6的氟离子有效催化多种烯醇甲硅烷基醚与芳香族和脂肪族酰氟发生选择性O-酰化反应，生成独特的烯醇酯衍生物。