4-acetylpyridine hydrazone | 78904-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-acetylpyridine hydrazone
• 英文别名: 1-[4]pyridyl-ethanone-hydrazone；1-[4]Pyridyl-aethanon-hydrazon；(E)-1-pyridin-4-ylethylidenehydrazine
• CAS: 78904-88-8
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: VYLWNJDBIZGYGP-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  272.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylpyridine hydrazone 、 2-(ethoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-acetyl-N-(1-ethoxycarbonyl-1-oxo-3,5-diphenylpent-2,4-dienyl)pyridinium hydrazone tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  吡喃鎓与单和非对称二取代肼的反应

  摘要：

  综述了标题反应的文献数据，并给出了特别是二烷基肼和的其他实施例。衍生自2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓的化合物容易环化，并描述了二氢吡唑并喹啉（27）和氧化吡咯并[1,2- b ]吡啶鎓[（62）–（64）]环系的新实例。

  DOI：

  10.1039/p19810001495
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-acetylpyridine hydrazone
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为选择性和可逆单胺氧化酶-B抑制剂的设计、合成、体外、体内和离体药理学

  摘要：

  神经退行性疾病是一组不同的综合征，其特点是中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能逐渐恶化。阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 无法治愈、常见且是高度普遍的神经退行性疾病。在目前的研究中，合成了合理设计的基于噻唑烷-2,4-二酮的类似物，并测试了它们对单胺氧化酶（MAO-A / MAO-B）的两种异构体的抑制潜力。结构活动关系进行了探索。吡啶基和噻唑基腙衍生物43和44，IC为 500.013 µM 和 0.008 µM（选择性 228 / 226 倍）的值显示出比参考药物 safinamide 更高的效力。大多数活性化合物在 PAMPA体外测定中显示出 BBB 渗透。除硝基衍生物41外，所有化合物在研究浓度下均无神经毒性。分子对接研究通过比较结合能值与 MAO-A 和 MAO-B 同种型来支持体外实验结果和选择性。当前研究的所有结果都表明，化合物43和44可作为进一步研究治疗神经退行性疾病的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128994

文献信息

• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• 31. N-oxides and related compounds. Part VII. Per-acid oxidation of some conjugated pyridines
  作者：A. R. Katritzky、A. M. Monro

  DOI：10.1039/jr9580000150

  日期：——
• ANTHELMINTIC PYRIDINYL ACYLHYDRAZONES, METHOD OF USE AND COMPOSITIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0214158A1

  公开（公告）日：1987-03-18
• US5011932A
  申请人：——

  公开号：US5011932A

  公开（公告）日：1991-04-30

表征谱图