(4-methoxy-phenylselanyl)-acetic acid | 17893-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-phenylselanyl)-acetic acid
• 英文别名: Carboxymethyl-(4-methoxy-phenyl)-selenid；Se-(4-Methoxy-phenyl)-selenoglykolsaeure；(4-Methoxy-phenylselanyl)-essigsaeure；4-Methoxy-phenylselenessigsaeure；Acetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)seleno-；2-(4-methoxyphenyl)selanylacetic acid
• CAS: 17893-48-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃Se
• 分子量: 245.137
• InChiKey: GMDZZXVEYMWLFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenylselanyl)-acetic acid 、 4'-epi-N-(trifluoroacetyl)daunorubicin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.3%的产率得到[(2S,3R,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 2-(4-methoxyphenyl)selanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Novel Selenoepi-Daunomycin Derivatives

  摘要：

  3'-[2-(Selenoaryl)acetamido]epi-daunomycin derivatives 2a-d and 4'-[2-(selenoaryl)acetoxy]-N-(trifluoroacetyl)epi-daunomycin derivatives 4a-e were synthesized from epi-daunomycin 1d and N-trifluoroacetyl epi-daunomycin 3, respectively. These new compounds were assayed against human stomach cancer SGC-7901 and human leukaemia HL60.

  DOI：

  10.1081/scc-120020200
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-selenocyanatobenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-methoxy-phenylselanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Behaghel; Rollmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 123, p. 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaghel; Rollmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 123, p. 340
  作者：Behaghel、Rollmann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activities of Novel Seleno<i>epi</i>-Daunomycin Derivatives
  作者：Shu-Jia Zhang、Jia-Qiang Dong、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1081/scc-120020200

  日期：2003.6

  3'-[2-(Selenoaryl)acetamido]epi-daunomycin derivatives 2a-d and 4'-[2-(selenoaryl)acetoxy]-N-(trifluoroacetyl)epi-daunomycin derivatives 4a-e were synthesized from epi-daunomycin 1d and N-trifluoroacetyl epi-daunomycin 3, respectively. These new compounds were assayed against human stomach cancer SGC-7901 and human leukaemia HL60.