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2-肼基-3-甲氧基吡嗪 | 210993-11-6

中文名称
2-肼基-3-甲氧基吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-Hydrazino-3-methoxypyrazine
英文别名
3-methoxypyrazin-2-ylhydrazine;2-Hydrazinyl-3-methoxypyrazine;(3-methoxypyrazin-2-yl)hydrazine
2-肼基-3-甲氧基吡嗪化学式
CAS
210993-11-6
化学式
C5H8N4O
mdl
MFCD13193303
分子量
140.145
InChiKey
NWJRKRZUAOLPMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基-3-甲氧基吡嗪3-chloro-2-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以36%的产率得到1-(3-methoxypyrazin-2-yl)-4-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazinylpyrazoles
    摘要:
    本文描述了吡唑-2-基吡唑,并将其用作杀虫剂和/或驱虫剂。还描述了其制备过程和包含这些吡唑-2-基吡唑的组合物。
    公开号:
    US20120190687A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲氧基吡嗪一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50 %的产率得到2-肼基-3-甲氧基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    通过吡嗪分子内狄尔斯-桤木级联的6-或7-氮杂-吲唑的发散合成
    摘要:
    吡嗪是分子间狄尔斯-阿尔德环加成反应中与异常活化的亲双烯体或高温下分子间反应中的反应性 4π 伙伴。在此,研究表明即使在室温下也可以发生分子内级联,从而产生 6-或 7-氮杂吲唑的集合。环加成前体对产物分布的有趣取代基效应被发现,并进行了原位核磁共振研究以深入了解这种意想不到的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03052
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文献信息

  • Pyrazinylpyrazoles
    申请人:Schwarz Hans-Georg
    公开号:US20110021539A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Pyrazin-2-ylpyrazoles are described, as is the use thereof as insecticides and/or parasiticides. Additionally described are processes for preparation thereof, and compositions which comprise such pyrazin-2-ylpyrazoles.
    本文描述了吡唑-2-基吡唑类化合物,以及它们作为杀虫剂和/或驱虫剂的用途。此外,还描述了制备这些化合物的方法,以及包含这些吡唑-2-基吡唑类化合物的组合物。
  • Divergent Synthesis of 6- or 7-Aza-Indazoles via Intramolecular Diels–Alder Cascade of Pyrazines
    作者:Nicolas Brach、Lucas Popek、Mathieu Truong、Claire Laurent、Vincent Bizet、Krishna P. Kaliappan、Nicolas Blanchard
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03052
    日期:2023.11.3
    Pyrazines are reactive 4π partners in intermolecular Diels–Alder cycloaddition with exceptionally activated dienophiles or in an intermolecular version at elevated temperatures. Herein, it is shown that an intramolecular cascade could occur even at room temperature, delivering a collection of 6- or 7-aza-indazoles. An interesting substituent effect of the cycloaddition precursor on the product distribution
    吡嗪是分子间狄尔斯-阿尔德环加成反应中与异常活化的亲双烯体或高温下分子间反应中的反应性 4π 伙伴。在此,研究表明即使在室温下也可以发生分子内级联,从而产生 6-或 7-氮杂吲唑的集合。环加成前体对产物分布的有趣取代基效应被发现,并进行了原位核磁共振研究以深入了解这种意想不到的选择性。
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