N-(3-bromopropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1402546-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-(3-bromopropyl)-2-methlpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1402546-55-7
• 化学式: C₇H₁₆BrNOS
• 分子量: 242.18
• InChiKey: JQDVKJZWPYBHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 ammonium hydroxide 、 二氧化碳 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,10bR)-4-((R)-tert-butylsulfinyl)-10b-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-8-iodo-1,2,3,4,4a,5,6,10boctahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用亚磺酰胺环化试剂的一步非对映选择性吡咯烷合成

  摘要：

  该交流强调了手性亚磺酰胺在分子间氮杂-迈克尔反应中作为氮亲核试剂的用途。当手性亚磺酰胺与氯乙基偶联时，可以使用相应的新型环化试剂来简化含吡咯烷的复杂分子的立体选择性合成。结果，它已经使药物化学运动能够合成具有生物活性的RORγt反向激动剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03560
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 3-bromopropan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N-(3-bromopropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用亚磺酰胺环化试剂的一步非对映选择性吡咯烷合成

  摘要：

  该交流强调了手性亚磺酰胺在分子间氮杂-迈克尔反应中作为氮亲核试剂的用途。当手性亚磺酰胺与氯乙基偶联时，可以使用相应的新型环化试剂来简化含吡咯烷的复杂分子的立体选择性合成。结果，它已经使药物化学运动能够合成具有生物活性的RORγt反向激动剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03560

文献信息

• HSP90 Inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US20140088121A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及用于治疗或预防过度表达Her-激酶的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开进一步涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20160264577A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and (IB) in which X 2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124 I or 131 I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包含有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式（IA）或（IB）化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（如124I或131I）的离去基团，以及使用这种化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• Hsp90 inhibitors
  申请人：Sun Weilin

  公开号：US09346808B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The disclosure relates to Compounds of Formulae (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z1, Z2, Z3, Xa, Xb, Xc, Xd, Y, X2, and X4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (IA) and/or (IB), and methods to treat or prevent a condition, such cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (IA) or (IB). The disclosure further relates to compounds of Formulae (IA) and IB) in which X2 is a leaving for introducing a radiolabeled atom, such as 124I or 131I and to methods of using such compounds in the preparation of radiolabeled compounds, particularly for use in imaging.

  本公开涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Xa、Xb、Xc、Xd、Y、X2和X4的定义如本文所述，包括有效量的式（IA）和/或（IB）化合物的组合物，以及治疗或预防过度表达Her-kinases的癌症等疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的治疗有效量。本公开还涉及式（IA）和（IB）的化合物，其中X2是引入放射性标记原子（例如124I或131I）的离去基，以及使用这些化合物制备放射性标记化合物的方法，特别是用于成像。
• [EN] HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2012138894A4

  公开（公告）日：2012-12-06
• US9346808B2
  申请人：——

  公开号：US9346808B2

  公开（公告）日：2016-05-24