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1,2-Bis-(2-benzo<1.2b:4.3b'>dithienyl)aethen | 34096-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis-(2-benzo<1.2b:4.3b'>dithienyl)aethen
英文别名
2-[(E)-2-thieno[3,2-e][1]benzothiol-2-ylethenyl]thieno[3,2-e][1]benzothiole
1,2-Bis-(2-benzo<1.2b:4.3b'>dithienyl)aethen化学式
CAS
34096-35-0
化学式
C22H12S4
mdl
——
分子量
404.601
InChiKey
JZPCZSGIFOTGNA-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    375 °C
  • 沸点:
    645.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Bis-(2-benzo<1.2b:4.3b'>dithienyl)aethen 以85%的产率得到(M)-bisthieno[3',2':4,5]benzo[1,2-b:4,3-b']di[1]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes
    摘要:
    讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法,以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装:异旋组装是主要过程,除了在九环系统中,在该系统中,涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。
    DOI:
    10.1039/b002581j
  • 作为产物:
    描述:
    benzo[1,2-b;4,3-b']dithiophene吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜sodium methylate三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 生成 1,2-Bis-(2-benzo<1.2b:4.3b'>dithienyl)aethen
    参考文献:
    名称:
    Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes
    摘要:
    讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法,以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装:异旋组装是主要过程,除了在九环系统中,在该系统中,涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。
    DOI:
    10.1039/b002581j
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文献信息

  • YAMADA KOH-ICHI; OGASHIWA SUSUMU; TANAKA HISAO; NAKAGAWA HIROKO; KAWAZURA+, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 343-346
    作者:YAMADA KOH-ICHI、 OGASHIWA SUSUMU、 TANAKA HISAO、 NAKAGAWA HIROKO、 KAWAZURA+
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical synthesis and structural properties of high membered thiohelicenes
    作者:Tullio Caronna、Roberta Sinisi、Luciana Malpezzi、Stefano V. Meille、Andrea Mele、Marinella Catellani
    DOI:10.1039/b002581j
    日期:——
    A general photochemical synthesis of large thiohelicenes containing nine and eleven rings is discussed along with the organisation of racemic thiohelicenes in crystals: heterochiral assembling is dominant except in the nine-ring system where interactions involving terminal ring S atoms favour the segregation of close-packed homochiral molecules in planes.
    讨论了一种普遍的光化学合成九环和十一环的大硫螺旋烃的方法,以及在晶体中外消旋硫螺旋烃的组装:异旋组装是主要过程,除了在九环系统中,在该系统中,涉及端环硫原子的相互作用有利于在平面中隔离紧密堆积的同旋分子。
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