2-肼基烟酸 | 292155-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基烟酸
• 英文名称: ethyl 2-hydrazinonicotinate
• 英文别名: ethyl 2-hydrazinylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 292155-95-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11044585
• 分子量: 181.194
• InChiKey: WUTSCQRRPAROJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基烟酸 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 2-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-(1-methylcyclopropyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  取代的三唑衍生物及其用途 本发明涉及新型的取代的1,2,4-三唑衍生物，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-肼基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010117926A1

文献信息

• A mild synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines
  作者：Michael A. Schmidt、Xinhua Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.024

  日期：2013.10

  The reaction between 2-hydrazinopyridines and ethyl imidates was examined as a one-pot method for rapidly preparing [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines. A diverse set of 2-hydrazinopyridines were cyclized with a variety of alkyl- and aryl-substituted ethyl imidates in good yields. The reaction proceeds optimally under mild conditions (50−70 °C) using 1.5 equiv of acetic acid. The electronic and steric

  作为快速制备[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的一锅法，研究了2-肼基吡啶和酰亚胺乙酯之间的反应。用各种烷基取代基和芳基取代的乙基酰亚胺酯以高收率将各种不同的2-肼基吡啶环化。使用1.5当量的乙酸，在温和的条件下（50-70°C），反应可以最佳地进行。肼和亚氨酸酯的电子和位阻性质强烈影响反应速率。当使用高度缺乏电子的2-肼基吡啶时，产物重排为[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。
• AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDINYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170320854A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to novel 5-(carboxamide)-1-pyridinyl-1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新颖的5-(羧酰胺)-1-吡啶基-1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。
• Triazolo compounds useful as DGAT1 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08324241B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式(I)的三唑吡啶化合物，包括其药学上可接受的盐。同时，本发明还涉及使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉粥样硬化的方法，以及包含至少一种公式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Huang Yanting

  公开号：US20110034468A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are triazolopyridine compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，包括其药学上可接受的盐。还公开了使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉粥样硬化的方法，以及包含至少一种式（I）化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。