2-胍基-3-苯基丙酸 | 88728-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-胍基-3-苯基丙酸
• 英文名称: α-guanidino-β-phenylpropionic acid
• 英文别名: N-Formamidine-D,L-phenylalanine；N-carbamimidoyl-phenylalanine；N-Carbamimidoyl-phenylalanin；D-α-Guanidino-β-phenyl propionic acid；amidinophenylalanine；2-(diaminomethylideneazaniumyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 88728-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: MVTHUEOHHHQQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-胍基-3-苯基丙酸 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-氨基-4-苄基-1,4-二氢咪唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Zum Nachweis und zur papierchromatographischen Trennung von Guanidinoverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899198
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 、 O-甲基异脲 在 甲醇 作用下， 生成 2-胍基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kapfhammer; Mueller, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 225, p. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• Preparation of N-Formamidinylamino Acids from Amino and Formamidinesulfinic Acids
  作者：Branko S. Jursic、Donna Neumann、Allen McPherson

  DOI：10.1055/s-2000-8201

  日期：——

  A practical synthetic procedure for the conversion of amino acids into N-formamidinylamino acids using formamidinesulfinic acid in basic water solution is presented.

  本文介绍了一种实用的合成方法，利用碱性水溶液中的甲酰胺亚磺酸将氨基酸转化为N-甲酰脒基氨基酸。
• Process for the preparation of acetyl-amidiniophenylalanyl-cyclohexylglycyl-pyridinioalaninamides
  申请人：——

  公开号：US20010031858A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to a process for the preparation of acetyl-amidiniophenylalanyl-cyclohexylglycyl-pyridinioalaninamides of the formula I, 1 in which the anions X are physiologically acceptable anions, and their analogs, which are effective inhibitors of the blood coagulation factor Xa and which can be used, for example, for preventing thromboses. The process according to the invention comprises the coupling of 2-[2-acetylamino-3-(4-amidinophenyl)propionylamino]-2-cyclohexylacetic acid, which is obtained from 2-[2-acetylamino-3-(4-cyanophenyl)acryloylamino]-2-cyclohexylacetic acid by asymmetric hydrogenation and conversion of the cyano group into the amidine, or a salt thereof, with a 3-(2-amino-2-carbamoylethyl)-1-methylpyridinium salt or a salt thereof. The invention furthermore provides starting materials and intermediates for this process, processes for their preparation and acetyl-(S)-4-amidiniophenylalanyl-(S)-cyclohexylglycyl-(S)-(1-methyl-3-pyridinio)alaninamide as ditosylate salt.

  本发明涉及一种制备乙酰－氨基苯丙氨基环己基甘氨酸基吡啶基丙氨酰胺的方法，其化学式为I，其中阴离子X是生理上可接受的阴离子及其类似物。这些类似物是有效的凝血因子Xa的抑制剂，可以用于预防血栓形成。根据本发明的方法包括2-［2-乙酰氨基-3-（4-氨基苯基）丙酰氨基］-2-环己基乙酸的偶联，该化合物是通过不对称氢化和将氰基转化为胺基得到的，或其盐，与3-（2-氨基-2-羰基乙基）-1-甲基吡啶盐或其盐进行偶联。此外，该发明还提供了此过程的起始物质和中间体，以及用于其制备的方法和乙酰-（S）-4-氨基苯丙基-（S）-环己基甘氨酰-（S）-（1-甲基-3-吡啶基）丙氨酰胺作为重苯磺酸盐。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028318A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The compounds of the invention may be useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions.

  该发明的化合物可能在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用。
• Amidinophenylalanine derivatives as thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040048851A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds of the formula (formula 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same are described wherein the substituents have the meaning as specified in the description. The compounds are used as thrombon inhibitors.

  该公式（公式1）的化合物及其药用可接受盐以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物已经描述，其中取代基具有说明书中指定的含义。这些化合物被用作抗凝血酶抑制剂。