3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine dioxime | 871723-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine dioxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-[5-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-2,6-dimethylpyridin-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 871723-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: DYWNUCIAKPCHGZ-UQNWOCKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine dioxime 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以15%的产率得到2,6-dimethyl-3(pyrrol-2-yl)-5-[2-(1-vinylpyrrol-2-yl)]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双(吡咯-2-基)吡啶的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  2,6-双(吡咯-2-基)吡啶 (4), 2-(吡咯-2-基)-6-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶 (5), 2,6 -双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(6), 2,6-二甲基-3,5-双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(9), 3 -乙酰-2,6-二甲基-5-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(10)和2,6-二甲基-3-(吡咯-2-基)-5-[2 -(1-vinylpyrrol-2-yl)]吡啶 (11) 已经由相应的二乙酰吡啶的肟合成，在一锅法中通过在 MOH/DMSO 系统（M = Li, K）中用乙炔在 80–在 25-30 个大气压下的 140°C，从而说明了合成各种二吡咯 - 吡啶组件及其 N-乙烯基和乙酰基衍生物的反应的适用性和一般特征。分离出稳定的4·DMSO 配合物，具有分叉的NH···O···HN 键合，并确定了其X 射线结构。B3LYP/6-311G*

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500336
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine dioxime
  参考文献：
  名称：

  双(吡咯-2-基)吡啶的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  2,6-双(吡咯-2-基)吡啶 (4), 2-(吡咯-2-基)-6-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶 (5), 2,6 -双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(6), 2,6-二甲基-3,5-双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(9), 3 -乙酰-2,6-二甲基-5-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(10)和2,6-二甲基-3-(吡咯-2-基)-5-[2 -(1-vinylpyrrol-2-yl)]吡啶 (11) 已经由相应的二乙酰吡啶的肟合成，在一锅法中通过在 MOH/DMSO 系统（M = Li, K）中用乙炔在 80–在 25-30 个大气压下的 140°C，从而说明了合成各种二吡咯 - 吡啶组件及其 N-乙烯基和乙酰基衍生物的反应的适用性和一般特征。分离出稳定的4·DMSO 配合物，具有分叉的NH···O···HN 键合，并确定了其X 射线结构。B3LYP/6-311G*

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500336