1-(2-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one | 108059-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Bromonaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 108059-68-3
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: PHUYCKCVFNTAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  164-166 °C(Press: 3-4 Torr)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11,12-dihydrocyclobuta[g]chrysene
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-ethylnaphthalene 在 硫酸 、 sodium bromide 、 sodium bromate 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(2-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在 NaBr/NaBrO3/H2SO4 作为溴化试剂存在下，苯乙烷选择性 1,1- 和 1,2-二溴化

  摘要：

  通过简单地调整反应条件，已经开发出苯乙烷的选择性 1,1- 和 1,2-二溴化。采用NaBr/NaBrO 3 /H 2 SO 4混合物作为绿色溴化试剂，可根据需要原位释放Br 2或BrOH，不污染环境。所得的1,1-和1,2-二溴乙基芳烃都可以在碱性条件下通过消除轻松转化为苯乙炔，具有巨大的工业应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d4ob01016g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential Vinyl C–H Activation/Dual Decarboxylation: Regioselective Synthesis of Phenanthrenes and Cyclohepta[1,2,3-de]naphthalenes
  作者：Guomin Jiang、Hao Ye、Lei Shi、Hong Dai、Xin-Xing Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03517

  日期：2021.12.17

  The application of a C(vinyl), C(aryl)-palladacycle from vinyl-containing substrates is challenging due to the interference of a reactive double bond in palladium catalysis. This Letter describes a [4 + 2] or [4 + 3] cyclization based on a C(vinyl), C(aryl)-palladacycle by employing α-oxocarboxylic acids as the insertion units under a palladium/air system. The reaction proceeded through the key vinyl

  由于钯催化中反应性双键的干扰，从含乙烯基底物中应用 C(乙烯基)、C(芳基)-钯环具有挑战性。这封信描述了基于 C（乙烯基）、C（芳基）-钯环的 [4 + 2] 或 [4 + 3] 环化反应，在钯/空气系统下使用 α-氧代羧酸作为插入单元。该反应通过关键的乙烯基 C-H 活化和双脱羧序列进行，以良好的产率区域选择性地形成菲和环庚 [1,2,3-de] 萘。克级合成和合成功能材料分子突出了该协议的合成多功能性。
• 一种含蒽衍生物有机发光材料、其制备方法及电致发光器件
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN110903158A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明提供了一种含蒽衍生物有机发光材料、其制备方法及电致发光器件，所述含蒽衍生物有机发光材料具有式I所示的结构，本发明的含蒽衍生物有机发光材料适合用于OLED器件的发光层主体材料，发蓝色荧光，使得OLED器件获得了更高的效率(5.0Cd/A以上)，更长的寿命(LT95在60小时以上)，更低的驱动电压(3.6V以下)。
• Enantioselective synthesis of spiro-<i>N</i>,<i>O</i>-ketals <i>via</i> iridium and Brønsted acid co-catalyzed asymmetric formal [4+2] cycloaddition
  作者：Xiang-Qi Xie、Xingguang Li、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1039/d3cc05923e

  日期：——

  We present an iridium and Brønsted acid co-catalyzed enantioselective formal [4+2] cycloaddition reaction of cyclic enamides with 2-(1-hydroxyallyl)phenols. This method yields a wide range of N-unsubstituted spiro-N,O-ketals, with good efficiency (up to 94%) and excellent enantioselectivities (most >95% ee). The protocol features easy scale-up and facile product derivatization.

  我们提出了铱和布朗斯台德酸共催化环状烯酰胺与 2-(1-羟基烯丙基)苯酚的对映选择性形式 [4+2] 环加成反应。该方法可产生多种N-未取代的螺-N , O-缩酮，具有良好的效率（高达 94%）和优异的对映选择性（大多数 >95% ee）。该方案具有易于放大和产品衍生化的特点。
• COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING THE COMPOUND
  申请人：Cheil Industries Inc.

  公开号：EP2520632A2

  公开（公告）日：2012-11-07

  Disclosed are a compound for an organic photoelectric device and an organic photoelectric device including the same, wherein the compound for an organic photoelectric device is represented by Chemical Formula 1. The above Chemical Formula 1 is the same as defined in the specification. Using the compound for an organic photoelectric device, an organic photoelectric device having excellent thermal/electrochemical stability and life-span, and efficiency is realized.

  本发明公开了一种用于有机光电器件的化合物和一种包括该化合物的有机光电器件，其中用于有机光电器件的化合物由化学式 1 表示。 上述化学式 1 与说明书中的定义相同。使用该有机光电器件用化合物，可实现具有优异的热/电化学稳定性、使用寿命和效率的有机光电器件。
• DE506349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——