methyl-indeno[1,2-b]indolizin-10-one-5-carboxylate | 535961-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl-indeno[1,2-b]indolizin-10-one-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-oxoindeno[1,2-b]indolizine-11-carboxylate
• CAS: 535961-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: BCAMHLVNCFFSTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-indeno[1,2-b]indolizin-10-one-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 copper(I) oxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以18%的产率得到indeno[1,2-b]indolizin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Annulenoannulenone, 3H-Benzo[e]cycl[3.3.2]azin-3-one

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-benzo[e]cycl[3.3.2]-azin-3-one (10a) was synthesized from the starting phenylpyridine (6) via the reaction of the indolizine derivative (9a) with polyphosphoric acid (PPA) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-02-9655
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 methyl-indeno[1,2-b]indolizin-10-one-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Annulenoannulenone, 3H-Benzo[e]cycl[3.3.2]azin-3-one

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-benzo[e]cycl[3.3.2]-azin-3-one (10a) was synthesized from the starting phenylpyridine (6) via the reaction of the indolizine derivative (9a) with polyphosphoric acid (PPA) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-02-9655

文献信息

• Synthesis of an Annulenoannulenone, 3H-Benzo[e]cycl[3.3.2]azin-3-one
  作者：Yoshiro Matsuda、Shinya Kohra、Keisuke Katou、Takashi Uemura、Kouhei Yamashita

  DOI：10.3987/com-02-9655

  日期：——

  A new nitrogen-bridged annulenoannulenone, 3H-benzo[e]cycl[3.3.2]-azin-3-one (10a) was synthesized from the starting phenylpyridine (6) via the reaction of the indolizine derivative (9a) with polyphosphoric acid (PPA) as the key step.