3,4-dihydro-2-ethoxy-6-methyl-5-(phenylthio)-2H-pyran | 83666-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-ethoxy-6-methyl-5-(phenylthio)-2H-pyran
• 英文别名: 6-ethoxy-2-methyl-3-phenylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyran；2-ethoxy-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 83666-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: WPFUHNBHOQZFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-but-3-en-2-one 、 乙烯基乙醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-2-ethoxy-6-methyl-5-(phenylthio)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one: synthesis of functionalized dihydropyran derivatives and their ring-opening reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a004

文献信息

• TAKAKI, KEN;YAMADA, MICHIO;NEGORO, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5246-5250
  作者：TAKAKI, KEN、YAMADA, MICHIO、NEGORO, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one: synthesis of functionalized dihydropyran derivatives and their ring-opening reactions
  作者：Ken Takaki、Michio Yamada、Kenji Negoro

  DOI：10.1021/jo00148a004

  日期：1982.12