(2Z)-6,7-dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one | 32398-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (2Z)-6,7-dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-2-veratrylidene-benzofuran-3-one；6,7-Dihydroxy-2-veratryliden-benzofuran-3-on；(Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-6,7-dihydroxybenzofuran-3(2H)-one；(2Z)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dihydroxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 32398-49-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: DPGPKFVTLCJYMW-ZSOIEALJSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 (2Z)-6,7-dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到(2Z)-6,7-dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-[(piperidin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化观察

  摘要：

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2347-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2Z)-6,7-dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Burkhardt, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 5 <1925>, 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aurones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040132807A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to know and novel substituted aurones active as telomerase inhibitors, to their use as therapeutic agents, in particular as antitumoral agents, to a process for their preparation as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新颖的取代的黄酮类化合物，作为端粒酶抑制剂的活性，以及它们作为治疗剂，特别是抗肿瘤剂的用途，以及它们的制备过程和包含它们的制药组合物。
• Burkhardt, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 5 <1925>, 57
  作者：Burkhardt

  DOI：——

  日期：——
• Burkhardt, Jahrb. philos. Fakultaet II Univ. Bern 5 <1925>, 58
  作者：Burkhardt

  DOI：——

  日期：——
• Observations from aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones
  作者：Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-018-2347-2

  日期：2018.8

  Aminomethylation of 7-substituted 6-hydroxyaurones was studied using primary and secondary amines. In the case of 6-hydroxy-7-methylaurones, their 5-dialkylaminomethyl derivatives or 7-benzylidene-3,4-dihydro-2Н-furo[3,2-g][1,3]benzoxazin-6(7Н)-ones were formed. The aminomethylation reaction of 6,7-dihydroxyaurones produced only 5-aminomethyl derivatives.

  使用伯胺和仲胺研究了7-取代的6-羟基金酮的氨基甲基化。在6-羟基-7- methylaurones，它们的5二烷基氨基甲基衍生物或7-苄基-3,4-二氢-2H-2的情况下Н -呋喃并[3,2-克] [1,3]苯并恶嗪-6-（7 Н）-形成了。6，7-二羟基金酮的氨基甲基化反应仅产生5-氨基甲基衍生物。