2-苄基-1-氰基胍 | 93070-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-1-氰基胍
• 英文名称: 1-benzyl-2-cyanoguanidine
• 英文别名: N-benzylcyanoguanidine；(N-benzyl)cyanoguanidine；2-Benzyl-1-cyanoguanidine
• CAS: 93070-49-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: VFDXJSPBOJYHQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  281.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1-氰基胍 、 氯化氰 在 氢氧化钾 、 丙酮 作用下， 生成 2-苄胺邻-6-氨基三嗪
  参考文献：
  名称：

  US2630433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyanocyanamide;phenylmethanamine 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jaeger L., Kretschmann M., Koehler H., L. Anorg. und Allg. Chem., 611 (1992) N 5, S 68-72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04560690A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R.sup.1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3, or (R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n where n is an integer from 1 to 4, R.sup.3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R.sup.2 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R.sup.4 is H, (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, NH.sub.2 or CH.sub.2 OH; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• The replacement of chlorides by cytosines in copper(II) complexes containing guanidine derivatives
  作者：Atittaya Meenongwa、Unchulee Chaveerach、Khatcharin Siriwong

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.030

  日期：2011.1

  Abstract Two copper(II) chloride complexes of amidino- O -methylurea (L 1 ), [Cu(L 1 )Cl 2 ] ( 1 ), and ( N -benzyl)-amidino- O -methylurea (L 2 ), [Cu(L 2 )Cl 2 ] ( 2 ), were prepared and characterized by elemental analysis, infrared, diffuse reflectance, electron spin resonance and electrospray ionization mass spectra. Their cytosine binding abilities has been studied and found that two cytosine

  摘要Two基-O-甲基脲（L 1），[Cu（L 1）Cl 2]（1）和（N-苄基）-ino基-O-甲基脲（L 2），[制备了Cu（L 2）Cl 2]（2），并通过元素分析，红外，漫反射，电子自旋共振和电喷雾电离质谱进行了表征。研究了它们的胞嘧啶结合能力，发现两个胞嘧啶分子能够通过取代氯化物配体与铜中心配位，产生双功能结合加合物[Cu（L 1）（cyt）2] Cl 2（1c）和[分别为Cu（L 2）（cyt）2] Cl 2（2c）。在两个胞嘧啶结合的产物中，胞嘧啶的CO带向更高的能量转移表明，N（3）–胞嘧啶原子与铜中心配位。在电子和EPR光谱中也观察到了d-d吸光度最大值的大蓝移和从CuN 4发色团分裂出的9个超超细颗粒。它们的热分解也支持了胞嘧啶与复合物1和2的相互作用。密度函数计算也已经执行，并揭示了正方形平面配位几何对于1c和2c都更稳定。发现1c的结合能比2c的结合能低约20％，表
• Formulation of antiinflammatory drugs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04636498A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  An improved antiinflammatory composition and method of treating inflammation which employs a combination of an antiinflammatory agent (e.g. indomethacin or an oxicam) with a histamine-H.sub.2 antagonist selected from the group consisting of 2-guanidino-4-(4-imidazolyl)thiazole, 2-guanidino-4-(2-methyl-4-imidazolyl )thiazole, 2-(N-benzyl-N'-guanidino)-4-(2-methyl-4-imidazolyl)thiazole, 2-(N-pentyl-N'-guanidino)-4-(2-methyl-4-imidazolyl)thiazole and 2-guanidino-4-[2-(hexylamino)-4-imidazolyl]thiazole.

  一种改进的抗炎组合物及治疗炎症的方法，使用抗炎剂（例如吲哚美辛或氧化康）与组选自2-胍基-4-(4-咪唑基)噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑、2-(N-苄基-N'-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑、2-(N-戊基-N'-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基-4-[2-(己基氨基)-4-咪唑基]噻唑的组胺H.sub.2拮抗剂的组合治疗炎症。
• Aminobiguanides and the use thereof to disinfect contact lenses and preserve pharmaceutical compositions
  申请人：Alcon Manufacturing, Ltd.

  公开号：US06664294B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Aminobiguanides and the use of same as antimicrobial agents in pharmaceutical compositions are disclosed. The aminobiguanides are useful in the preservation of pharmaceutical compositions, particularly ophthalmic pharmaceutical compositions and compositions for treating contact lenses. The compounds are especially useful for disinfecting contact lenses.

  本文公开了氨基双胍及其在制药组合物中作为抗微生物剂的使用。氨基双胍在制药组合物中的保存中特别有用，尤其是在眼科制药组合物和用于治疗隐形眼镜的组合物中。该化合物在消毒隐形眼镜方面尤其有用。
• Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05376686A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  The invention presents a biguanide derivative or its salt expressed by a formula: ##STR1## (where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined in Specification), or formula: ##STR2## (where A and R.sup.3 is as defined in specification). This biguanide derivative or its salt is preferably used as the effective amount of a disinfectant for humans, animals, medical appliances, etc.

  该发明提供了一种由以下式子表示的双胍衍生物或其盐：##STR1## （其中R.sup.1和R.sup.2如规范中所定义），或式：##STR2## （其中A和R.sup.3如规范中所定义）。该双胍衍生物或其盐可作为人类、动物、医疗器械等的消毒剂的有效成分。