Heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene-9,18,27-triol | 187944-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene-9,18,27-triol
• CAS: 187944-17-8
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: YCOBKOHZPVMNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene-9,18,27-triol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到5H-二茚并[1,2-a:1',2'-c]芴-5,10,15-三酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of truxenone

  摘要：

  Truxenone was prepared from 1,3,5-(o-carboxyphenyl)benzene via the cyclotrimerisation of 2-methyl acetophenone. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02473-2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene-9,18,27-triol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of truxenone

  摘要：

  Truxenone was prepared from 1,3,5-(o-carboxyphenyl)benzene via the cyclotrimerisation of 2-methyl acetophenone. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02473-2

文献信息

• A new synthesis of truxenone
  作者：M.John Plater、Marapaka Praveen

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02473-2

  日期：1997.2

  Truxenone was prepared from 1,3,5-(o-carboxyphenyl)benzene via the cyclotrimerisation of 2-methyl acetophenone. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.