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Dimethylaminomethyl-tert.-butyl-phenyl-phosphin | 66912-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethylaminomethyl-tert.-butyl-phenyl-phosphin
英文别名
1-[tert-butyl(phenyl)phosphanyl]-N,N-dimethylmethanamine
Dimethylaminomethyl-tert.-butyl-phenyl-phosphin化学式
CAS
66912-17-2
化学式
C13H22NP
mdl
——
分子量
223.298
InChiKey
XYKOGQAVLKVDFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethylaminomethyl-tert.-butyl-phenyl-phosphin溴甲苯乙醚 为溶剂, 以40%的产率得到benzyl-[[tert-butyl(phenyl)phosphanyl]methyl]-dimethylazanium;bromide
    参考文献:
    名称:
    Geminal systems
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954168
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organoarsen-verbindungen:XXXIII。α-氨基甲基膦和砷化氢的合成和反应
    摘要:
    α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的:(1)通过直接曼尼希反应,(2)通过仲膦和a与双(二甲基氨基)甲烷的反应,和(3)通过亚甲基卤化铵与二级膦和a,甲硅烷基膦和甲硅烷基,以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N,N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中,与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下,乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的,而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94119-6
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文献信息

  • Organoarsen-verbindungen
    作者:K Kellner、B Seidel、A Tzschach
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)94119-6
    日期:1978.4
    α-Dialkylaminomethylphosphines and the corresponding arsines have been obtained by the following methods: (1) by direct Mannich reaction, (2) by reaction of secondary phosphines and arsines with bis(dimethylamino)methane, and (3) by reaction of methyleneammonium halides with secondary phosphines and arsines, silylphosphines and silylarsines, and alkali phosphides and alkali arsides, respectively. The
    α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的:(1)通过直接曼尼希反应,(2)通过仲膦和a与双(二甲基氨基)甲烷的反应,和(3)通过亚甲基卤化铵与二级膦和a,甲硅烷基膦和甲硅烷基,以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N,N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中,与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下,乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的,而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
  • KOSTYANOVSKIJ R. G.; EHLNATANOV YU. I.; SHIXALIEV SH. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 7, 1590-1596
    作者:KOSTYANOVSKIJ R. G.、 EHLNATANOV YU. I.、 SHIXALIEV SH. M.
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTYANOVSKIJ, R. G.;EHLNATANOV, YU. I.;SHIXALIEV, SH. M.;IGNATOV, S. M.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 7, 1611-1620
    作者:KOSTYANOVSKIJ, R. G.、EHLNATANOV, YU. I.、SHIXALIEV, SH. M.、IGNATOV, S. M.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Geminal systems
    作者:R. G. Kostyanovskii、Yu. I. �l'natanov、Sh. M. Shikhaliev、S. M. Ignatov、I. I. Chervin
    DOI:10.1007/bf00954168
    日期:1982.7
  • Aminomethylation of phosphines by alkoxymethylamines and diaminomethanes
    作者:R. G. Kostyanovskii、Yu. I. �l'natanov、Sh. M. Shikhaliev
    DOI:10.1007/bf00947322
    日期:1979.7
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