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Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin | 66830-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机膦及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
英文别名
Methanamine, 1-(dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl-;1-dicyclohexylphosphanyl-N,N-dimethylmethanamine
CAS
66830-54-4
化学式
C
15
H
30
NP
mdl
——
分子量
255.384
InChiKey
QUJZOISDHMJGCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
334.7±21.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
在
双氧水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
膦氧化物作为加氢甲酰化反应中的配体
摘要:
在加氢甲酰化反应中已经研究了新的铑-氧化膦体系。一些类型的氧化膦配体的2-12(即,或NR 2 = 2-吡啶基)被发现是比膦类似物更好的配体(即,R 2 N(CH)2 PR' 2铑配合物催化的烯烃加氢甲酰化反应中)。对控制醛形成选择性的因素的详细检查揭示了该反应的以下特征:(a)使用具有较大氨基的配体会稍微降低醛的产率;(b)具有低碱性的氨基的配体大大降低了加氢甲酰化的速率;(c)氧化膦基团的电子性质对加氢甲酰化反应没有影响;(d)低极性的非配位溶剂,例如二氯甲烷,氯仿和甲苯,具有最佳的反应速率和选择性;(e)铑与配体2催化苯乙烯加氢甲酰化的光谱研究表明,该配体是由氨基和在1个大气压COH的氧化膦基团配位2和仅由在600磅力中的氨基-2 COH的2。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06137-2
作为产物:
描述:
四甲基甲烷二胺
、
二环己基膦
在
对甲苯磺酸
作用下, 生成
Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
参考文献:
名称:
Organoarsen-verbindungen:XXXIII。α-氨基甲基膦和砷化氢的合成和反应
摘要:
α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的:(1)通过直接曼尼希反应,(2)通过仲膦和a与双(二甲基氨基)甲烷的反应,和(3)通过亚甲基卤化铵与二级膦和a,甲硅烷基膦和甲硅烷基,以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N,N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中,与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下,乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的,而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)94119-6
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