Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin | 66830-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
• 英文别名: Methanamine, 1-(dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl-；1-dicyclohexylphosphanyl-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 66830-54-4
• 化学式: C₁₅H₃₀NP
• 分子量: 255.384
• InChiKey: QUJZOISDHMJGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦氧化物作为加氢甲酰化反应中的配体

  摘要：

  在加氢甲酰化反应中已经研究了新的铑-氧化膦体系。一些类型的氧化膦配体的2-12（即，或NR 2 = 2-吡啶基）被发现是比膦类似物更好的配体（即，R 2 N（CH）2 PR' 2铑配合物催化的烯烃加氢甲酰化反应中）。对控制醛形成选择性的因素的详细检查揭示了该反应的以下特征：（a）使用具有较大氨基的配体会稍微降低醛的产率；（b）具有低碱性的氨基的配体大大降低了加氢甲酰化的速率；（c）氧化膦基团的电子性质对加氢甲酰化反应没有影响；（d）低极性的非配位溶剂，例如二氯甲烷，氯仿和甲苯，具有最佳的反应速率和选择性；（e）铑与配体2催化苯乙烯加氢甲酰化的光谱研究表明，该配体是由氨基和在1个大气压COH的氧化膦基团配位2和仅由在600磅力中的氨基-2 COH的2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06137-2
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 二环己基膦 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Dimethylaminomethyl-dicyclohexylphosphin
  参考文献：
  名称：

  Organoarsen-verbindungen：XXXIII。α-氨基甲基膦和砷化氢的合成和反应

  摘要：

  α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的：（1）通过直接曼尼希反应，（2）通过仲膦和a与双（二甲基氨基）甲烷的反应，和（3）通过亚甲基卤化铵与二级膦和a，甲硅烷基膦和甲硅烷基，以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N，N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中，与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下，乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的，而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94119-6

文献信息

• Organoarsen-verbindungen
  作者：K Kellner、B Seidel、A Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94119-6

  日期：1978.4

  α-Dialkylaminomethylphosphines and the corresponding arsines have been obtained by the following methods: (1) by direct Mannich reaction, (2) by reaction of secondary phosphines and arsines with bis(dimethylamino)methane, and (3) by reaction of methyleneammonium halides with secondary phosphines and arsines, silylphosphines and silylarsines, and alkali phosphides and alkali arsides, respectively. The

  α-二烷基氨基甲基膦和相应的rs是通过以下方法获得的：（1）通过直接曼尼希反应，（2）通过仲膦和a与双（二甲基氨基）甲烷的反应，和（3）通过亚甲基卤化铵与二级膦和a，甲硅烷基膦和甲硅烷基，以及碱金属磷化物和碱金属砷化物。获得的化合物与N，N具有相似的反应活性-缩醛。氨基甲基被转移到H酸试剂中，与卤化物的反应分别生成亚甲基卤化铵和卤代膦或卤代s啶。对甲基碘的反应性受磷或砷原子上的取代基影响。在磷化合物的情况下，乙酰膦是通过与乙酰氯反应而获得的，而砷化合物则通过加入乙酰氯而得到铵盐。
• Phosphine oxides as ligands in the hydroformylation reaction
  作者：Chalil Abu-Gnim、Ibrahim Amer

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06137-2

  日期：1996.6

  decrease the rate of the hydroformylation dramatically; (c) the electronic properties of the phosphine oxide group have no influence on the hydroformylation reaction; (d) uncoordinating solvents of low polarity such as dichloromethane, chloroform and toluene gave the best reaction rate and selectivity; (e) spectroscopic investigation of the hydroformylation of styrene catalyzed by rhodium with ligand 2 shows

  在加氢甲酰化反应中已经研究了新的铑-氧化膦体系。一些类型的氧化膦配体的2-12（即，或NR 2 = 2-吡啶基）被发现是比膦类似物更好的配体（即，R 2 N（CH）2 PR' 2铑配合物催化的烯烃加氢甲酰化反应中）。对控制醛形成选择性的因素的详细检查揭示了该反应的以下特征：（a）使用具有较大氨基的配体会稍微降低醛的产率；（b）具有低碱性的氨基的配体大大降低了加氢甲酰化的速率；（c）氧化膦基团的电子性质对加氢甲酰化反应没有影响；（d）低极性的非配位溶剂，例如二氯甲烷，氯仿和甲苯，具有最佳的反应速率和选择性；（e）铑与配体2催化苯乙烯加氢甲酰化的光谱研究表明，该配体是由氨基和在1个大气压COH的氧化膦基团配位2和仅由在600磅力中的氨基-2 COH的2。