Ethyl 5-(4-Methylphenyl)-3-oxopentanoate | 109419-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-(4-Methylphenyl)-3-oxopentanoate
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-3-oxopentanoic acid, ethyl ester
• CAS: 109419-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OZZCRLIMCCRIEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-Methylphenyl)-3-oxopentanoate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-Amino-5-p-tolyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]pyridines and Related Pyridine-Fused Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3618
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 以 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 Ethyl 5-(4-Methylphenyl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• Oxaziridine-Mediated Intramolecular Amination of sp³-Hybridized C−H Bonds
  作者：Charles P. Allen、Tamas Benkovics、Amanda K. Turek、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/ja906183g

  日期：2009.9.9

  We describe a new oxaziridine-mediated approach to the amination of sp(3)-hybridized C-H bonds. In the presence of a copper(II) catalyst, N-sulfonyl oxaziridines participate in efficient intramolecular cyclization reactions to afford a variety of piperidine and tetrahydroisoquinoline structures. The aminal intermediates provide a convenient functional handle for further elaboration of these structures, demonstrating the utility of this new methodology for the rapid construction of structurally complex nitrogen-containing heterocycles.
• Deshayes, Christian; Chabannet, Michel; Gelin, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1595 - 1598
  作者：Deshayes, Christian、Chabannet, Michel、Gelin, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.ejmech.2024.116510
  作者：Singh, Himalaya、Satish, Nagam、Babu, Tella Ramesh、Singh, Abhinav、Yadav, Babita、Singh, Sandeep Kumar、Wahajuddin, Mohammad、Siddiqui, Mohammad Imran、Jagavelu, Kumaravelu、Sudhakar, Gangarajula

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116510

  日期：——
• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。
• Solid-Phase Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]pyridines and Related Pyridine-Fused Heterocycles
  作者：Ashok Bhandari

  DOI：10.1055/s-1999-3618

  日期：1999.11