methyl N-(4-chlorobenzoyl)-pyridine-2-imidocarboxylate | 147847-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-(4-chlorobenzoyl)-pyridine-2-imidocarboxylate
• 英文别名: methyl N-(4-chlorobenzoyl)pyridine-2-carboximidate
• CAS: 147847-68-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: VEGGLVNOOPZZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-chlorobenzoyl)-pyridine-2-imidocarboxylate 、 碘甲烷 在 sodium methylate 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthio-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridyltriazines

  摘要：

  公式（I）中的新取代的吡啶基三嗪化合物 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2的含义如说明书所述，并用于对抗害虫。这些化合物可以通过类似的过程制备，例如通过将吡啶基胺盐酸盐与适当的甲基咪唑酸酯或适当的苯基异硫氰酸酯反应，或通过脱硫代硫基取代的吡啶基三嗪或将其与醇反应来制备。这些代硫基取代的化合物也是新的，可以通过类似的过程制备。

  公开号：

  US05240926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 一氧化碳 、 甲基吡啶亚胺甲酯 在 1,2-bis(di-tert-butylphosphinoxy)ethane 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到methyl N-(4-chlorobenzoyl)-pyridine-2-imidocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化羰基化合成N-酰基-酰胺和亚胺的有效方案

  摘要：

  首次合成了二齿次膦酸酯配体1,2-双（二叔丁基次膦氧基）乙烷（t Bu 2 POCH 2 CH 2 OP t Bu 2）。在存在这种配体的情况下，通过Pd催化含α-H的亚胺的羰基化反应，可以得到高收率和化学选择性的各种N-酰基酰胺。同时，不含α-H的亚胺可以转化为N-酰基亚胺，通过直接添加格利雅试剂即可形成受阻酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201704704

文献信息

• An Efficient Protocol to Synthesize N-Acyl-enamides and -Imines by Pd-Catalyzed Carbonylations
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201704704

  日期：2018.2.9

  2‐bis(di‐tert‐butylphosphinoxy)ethane (tBu2POCH2CH2OPtBu2) was synthesized. In the presence of this ligand, various N‐acyl enamides were obtained in good yields and chemoselectivity by Pd‐catalyzed carbonylation reaction of imines containing α‐H. Meanwhile, imines without α‐H could be transformed to N‐acyl imines, which form highly hindered amides by straightforward addition of Grignard reagents.

  首次合成了二齿次膦酸酯配体1,2-双（二叔丁基次膦氧基）乙烷（t Bu 2 POCH 2 CH 2 OP t Bu 2）。在存在这种配体的情况下，通过Pd催化含α-H的亚胺的羰基化反应，可以得到高收率和化学选择性的各种N-酰基酰胺。同时，不含α-H的亚胺可以转化为N-酰基亚胺，通过直接添加格利雅试剂即可形成受阻酰胺。
• Substituted pyridyltriazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05240926A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  New substituted pyridyltriazines of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the description, and their use for combating pests. The compounds can be prepared by analogous processes, for example by reacting pyridylamidine hydrochloride with suitable methyl imidates or with suitable benzene-isothiocyanates, or by desulphurising mercapto-substituted pyridyltriazines or by reacting them with alcohols. The mercapto-substituted compounds are also new and can be prepared by analogous processes.

  公式（I）中的新取代的吡啶基三嗪化合物 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2的含义如说明书所述，并用于对抗害虫。这些化合物可以通过类似的过程制备，例如通过将吡啶基胺盐酸盐与适当的甲基咪唑酸酯或适当的苯基异硫氰酸酯反应，或通过脱硫代硫基取代的吡啶基三嗪或将其与醇反应来制备。这些代硫基取代的化合物也是新的，可以通过类似的过程制备。