2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid N'-(2-nitrophenyl)hydrazide | 1342268-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid N'-(2-nitrophenyl)hydrazide
• 英文别名: N'-(2-nitrophenyl)-2-oxochromene-3-carbohydrazide
• CAS: 1342268-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 325.28
• InChiKey: TXWHHGZNJPPDTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid N'-(2-nitrophenyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-羰基，3-酰基和3-羧基肼基香豆素衍生物的合成和选择性人单胺氧化酶抑制作用

  摘要：

  几个-3-羰基（1 - 26），3-酰基（27 - 52），和3- carboxyhydrazido（53 - 58）香豆素已经以高收率（72-99％）合成并测试在体外对它们的人类单胺氧化酶A和B（hMAO-A和hMAO-B）的抑制活性。评价了香豆素核上的不同取代基对生物活性和同工型选择性的影响。对于使用IC 50获得高效且选择性的hMAO-B抑制剂而言，在3-乙酯香豆素环的C7位取代或在C3引入肼基取代基很重要。值在纳摩尔范围内。一些衍生物也进行了稳定性测试，在体外没有化​​学裂解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.017