1-(p-Methoxyphenyl)-2-benzylthiomethyl-3-acetyl-5-oxyindole | 119935-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(p-Methoxyphenyl)-2-benzylthiomethyl-3-acetyl-5-oxyindole
• 英文别名: 1-[2-(Benzylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)indol-3-yl]ethanone
• CAS: 119935-45-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: WBSKTZYSJCPRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 1-(p-Methoxyphenyl)-2-benzylthiomethyl-3-acetyl-5-oxyindole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.3%的产率得到1-(p-Methoxyphenyl)-2-benzylthiomethyl-3-acetyl-4-dimethylaminomethyl-5-oxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(p-Methoxyphenyl)-2-benzylthiomethyl-3-acetyl-5-oxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERKASOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N2, S. 1455-1458
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERKASOV+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives
  作者：E. K. Panisheva、N. I. Mikerova、I. S. Nikolaeva、A. N. Fomina、A. A. Cherkasova、E. A. Golovanova、L. Yu. Krylova

  DOI：10.1007/bf00771642

  日期：1988.12