1-benzenesulfonyl-5-bromo-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one | 27866-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-bromo-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
• 英文别名: 4-Oxo-5-bromo-1-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroindole；1-(benzenesulfonyl)-5-bromo-6,7-dihydro-5H-indol-4-one
• CAS: 27866-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 354.224
• InChiKey: VHWQVOCZCLFAAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  527.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-5-bromo-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(苯磺酰基)吲哚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Masakatsu; Ishida, Yasuko; Watanabe, Nobuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-bromo-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Masakatsu; Ishida, Yasuko; Watanabe, Nobuko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing indoles
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04506079A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Convenient intermediates for preparing 3-substituted-2-hydroxypropyl aryl ether .beta.-blockers, a reaction to the intermediates of the following formula and a conversion to obtain the said .beta.-blockers are disclosed. ##STR1## (wherein X is hydrogen or halogen; Y is halogen, hydroxy, lower acyloxy, amino, lower alkylamino, lower aralkylamino, lower acylamino, di-lower alkylamino, lower alkyleneamino, N-lower alkyl-N-lower aralkylamino, di-lower acylamino, N-lower alkyl-N-lower acylamino or N-tri-lower alkylsilylamino; one of P and R combined together with Q represents lower alkylene or alkenylene optionally interrupted by O, N or S and optionally substituted by lower alkyl, lower aralkyl, lower carboxylic acyl, carboxy, protected carboxy; hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxy, oxo; amino, lower alkylamino, lower acylamino, nitro, nitroso, lower alkylthio, lower sulfonic acyl or halogen; and the remaining R or P is hydrogen or halogen; and dotted line represents the presence of one or two double bonds).

  本发明公开了用于制备3-取代-2-羟基丙基芳基醚β受体阻滞剂的便利中间体，以及以下式的中间体的反应和转化以获得所述β受体阻滞剂。 ##STR1##（其中X是氢或卤素；Y是卤素，羟基，较低的酰氧基，氨基，较低的烷基氨基，较低的芳基烷基氨基，较低的酰胺基，二较低的烷基氨基，较低的烷基亚烷基氨基，N-较低的烷基-N-较低的芳基烷基氨基，二较低的酰胺基，N-较低的烷基-N-较低的酰胺基或N-三较低的硅烷基氨基；P和R中的一个与Q结合表示较低的烷基或烯基，可选地由O，N或S中断并可选地取代为较低的烷基，较低的芳基烷基，较低的羧酸酰，羧酸，受保护的羧酸；羟基，较低的烷氧基，较低的酰氧基，氧代；氨基，较低的烷基氨基，较低的酰胺基，硝基，亚硝基，较低的烷基硫基，较低的磺酰酰基或卤素；其余的R或P为氢或卤素；和虚线表示存在一个或两个双键）。
• 1,4-Dioxaspiro(4,5)decene compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04582905A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Convenient intermediates for preparing 3-substituted-2-hydroxypropyl aryl ether .beta.-blockers, a reaction to the intermediates of the following formula and a conversion to obtain the said .beta.-blockers are disclosed. ##STR1## (wherein X is hydrogen or halogen; Y is halogen, hydroxy, lower acyloxy, amino, lower alkylamino, lower aralkylamino, lower acylamino, di-lower alkylamino, lower alkyleneamino, N-lower alkyl-N-lower aralkylamino, di-lower acylamino, N-lower alkyl-N-lower acylamino or N-tri-lower alkylsilylamino; one of P and R combined together with Q represents lower alkylene or alkenylene optionally interrupted by O, N or S and optionally substituted by lower alkyl, lower aralkyl, lower carboxylic acyl, carboxy, protected carboxy; hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxy, oxo; amino, lower alkylamino, lower acylamino, nitro, nitroso, lower alkylthio, lower sulfonic acyl or halogen; and the remaining R or P is hydrogen or halogen; and dotted line represents the presence of one or two double bonds).

  本发明揭示了用于制备3-取代-2-羟基丙基芳基醚β-受体阻滞剂的方便中间体，以及以下公式的中间体的反应和转化以获得所述β-受体阻滞剂。 ##STR1## （其中X为氢或卤素；Y为卤素，羟基，低酰氧基，氨基，低烷基氨基，低芳基烷基氨基，低酰胺基，二低烷基氨基，低烷基亚烷基氨基，N-低烷基-N-低芳基烷基氨基，二低酰胺基，N-低烷基-N-低酰胺基或N-三低烷基硅烷基氨基；P和R中的一个与Q结合表示可选地由O，N或S中断的低烷基或烷烯基，且可选地被低烷基，低芳基，低羧酸酰，羧基，保护的羧基，羟基，低烷氧基，低酰氧基，氧代，氨基，低烷基氨基，低酰胺基，硝基，亚硝基，低烷基硫基，低磺酸酰或卤素取代的低烷基或烷烯基取代；剩余的R或P为氢或卤素；虚线表示存在一个或两个双键）。
• Synthesis of indoles from 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles. II. Introduction of substituents into the 4 and 5 positions
  作者：William A. Remers、Reta H. Roth、Gabriel J. Gibs、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/jo00808a016

  日期：1971.5
• MATSUMOTO, MASAKATSU;ISIDA, YASUKO;VATANABEH, NOBUKO
  作者：MATSUMOTO, MASAKATSU、ISIDA, YASUKO、VATANABEH, NOBUKO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, MASAKATSU;ISHIDA, YASUKO;WATANABE, NOBUKO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 165-170
  作者：MATSUMOTO, MASAKATSU、ISHIDA, YASUKO、WATANABE, NOBUKO

  DOI：——

  日期：——