1-[5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethoxy]-1H-benzotriazole | 660417-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethoxy]-1H-benzotriazole
• 英文别名: 3-(benzotriazol-1-yloxymethyl)-5-(5-chlorothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 660417-62-9
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₂S
• 分子量: 333.758
• InChiKey: QSSQGUKMADELFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(3-methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethylsulfanyl]-1H-benzoimidazole 、 Dicaesio carbonate 、 1-[5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethoxy]-1H-benzotriazole 、 4-乙基-5-(2-呋喃基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to yield 21 mg的产率得到5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-3-(4-ethyl-5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20050272779A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-噻吩甲酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-氯乙酰胺肟 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloromethyl-5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-[1,2,4]oxadiazole 、 1-[5-(5-chloro-thiophen-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethoxy]-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3

文献信息

• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7456200B2
  申请人：——

  公开号：US7456200B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7585881B2
  申请人：——

  公开号：US7585881B2

  公开（公告）日：2009-09-08