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N-(2-methoxybenzyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 717859-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methoxybenzyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
N-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide;N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-oxochromene-3-carboxamide
N-(2-methoxybenzyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
717859-11-5
化学式
C18H15NO4
mdl
MFCD04587185
分子量
309.321
InChiKey
FYZUEFLRIABQKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苄胺香豆素-3-甲酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以58%的产率得到N-(2-methoxybenzyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Das, Asish R.; Medda, Arunima; Singha, Raghunath, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 11, p. 1124 - 1129
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, antiproliferative activities, and DNA binding of coumarin‐3‐formamido derivatives
    作者:Jiuzhou Shi、Wen Lu、Jichao Chen、Lu Sun、Shilong Yang、Mengyi Zhou、Li Xu、Ying Ma、Long Yu
    DOI:10.1002/ardp.202000236
    日期:2021.2
    Ten coumarin-3-formamido derivatives, N-benzyl-coumarin-3-carboxamide (2), N-fluorobenzyl-coumarin-3-carboxamide (3-5), N-methoxybenzyl-coumarin-3-carboxamide (6-8), N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-coumarin-3-carboxamide (9), N-(thiophen-2-ylmethyl)-coumarin-3-carboxamide (10), and N-(furan-2-ylmethyl)-coumarin-3-carboxamide (11), were synthesized and characterized. Compound 5 crystallizes in
    十香豆素-3-甲酰胺衍生物、N-苄基-香豆素-3-甲酰胺(2)、N-氟苄基-香豆素-3-甲酰胺(3-5)、N-甲氧基苄基-香豆素-3-甲酰胺(6-8) , N-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-coumarin-3-carboxamide (9), N-(thiophen-2-ylmethyl)-coumarin-3-carboxamide (10), and N -(furan-2-ylmethyl)-coumarin-3-carboxamide (11), 合成并表征。化合物5在单斜晶系P21/c空间群中结晶,在一个晶胞中具有四个化学式;化合物5分子通过分子间氢键和C⋯Cπ堆积自组装成二维超分子结构。检查了这些化合物对 HeLa(宫颈癌)、MCF-7(乳房)、A549(肺)、HepG2(肝)和人脐静脉 (HUVEC) 细胞的潜在抗癌作用。与化合物1-8和10-11相比,化合物
  • Piperidine-Iodine as Efficient Dual Catalyst for the One-Pot, Three-Component Synthesis of Coumarin-3-Carboxamides
    作者:Manuel Velasco、Nancy Romero-Ceronio、Rosalía Torralba、Oswaldo Hernández Abreu、Miguel A. Vilchis-Reyes、Erika Alarcón-Matus、Erika M. Ramos-Rivera、David M. Aparicio、Jacqueline Jiménez、Eric Aguilar García、David Cruz Cruz、Clarisa Villegas Gómez、Cuauhtémoc Alvarado
    DOI:10.3390/molecules27144659
    日期:——
    efficient one-pot, three-component synthetic method for the preparation of coumarin-3-carboxamides was carried out by the reaction of salicylaldehyde, aliphatic primary/secondary amines, and diethylmalonate. The protocol employs piperidine-iodine as a dual system catalyst and ethanol, a green solvent. The main advantages of this approach are that it is a metal-free and clean reaction, has low catalyst loading
    通过水杨醛、脂肪族伯/仲胺和丙二酸二乙酯的反应,进行了一种简单、高效的一锅三组分合成香豆素-3-羧酰胺的制备方法。该协议采用哌啶碘作为双系统催化剂和乙醇,一种绿色溶剂。这种方法的主要优点是它是一种无金属且清洁的反应,催化剂负载量低,并且不需要繁琐的后处理。
  • Das, Asish R.; Medda, Arunima; Singha, Raghunath, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 11, p. 1124 - 1129
    作者:Das, Asish R.、Medda, Arunima、Singha, Raghunath、Samanta, Anuva、Guchhait, Nikhil
    DOI:——
    日期:——
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