di(4-methylbenzyl) trisulfide | 22948-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(4-methylbenzyl) trisulfide
• 英文别名: di(p-methylbenzyl) trisulfide；Bis(p-xylyl)trisulfid；Bis(p-methylbenzyl) trisulfide；1-methyl-4-[[(4-methylphenyl)methyltrisulfanyl]methyl]benzene
• CAS: 22948-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₈S₃
• 分子量: 306.517
• InChiKey: JNTHREGOQXSWNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到di(4-methylbenzyl) trisulfide
  参考文献：
  名称：

  三硫化物比二硫化物：高度选择性的合成策略，抗增殖活性和持续的H 2 S释放曲线†

  摘要：

  证明了温度和溶剂诱导的三硫化物和二硫化物的选择性合成。使用Na 2 S作为硫转移剂，可在温和，绿色，无催化剂和无添加剂的条件下实现显着的选择性。这项研究表明，对于持续释放H 2 S和有效的抗癌活性，三硫化物通常比二硫化物更好。

  DOI：

  10.1039/c9cc05562b

文献信息

• Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof
  申请人：Xu Xiao

  公开号：US20050261321A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides substituted di-, tri-, tetra- and penta-sulfide compounds and compositions, and methods of using the same for the treatment and/or prevention of a cell proliferative disorder. The present invention also provides methods for preparing trisulfide compounds and compositions.

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。
• Synthesis and anti-tumor evaluation of new trisulfide derivatives
  作者：Haoyun An、Jenny Zhu、Xiaobo Wang、Xiao Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.070

  日期：2006.9

  New bis-aromatic and heterocyclic trisulfide derivatives 5, 7-10 were synthesized by optimizing lead dibenzyl trisulfide natural product (4) to evaluate their anti-tumor activities. Five compounds 5-7, 9, and 10 exhibited potent anti-tumor activities against eight different tumor cell lines with low cytotoxicity against HepG2. Initial SAR was discussed, and MOA of these anti-microtubule agents was

  通过优化二苄基三硫化铅天然产物（4）合成了新的双芳族和杂环三硫化物衍生物5、7-10，以评估其抗肿瘤活性。五个化合物5-7、9和10对八种不同的肿瘤细胞系表现出有效的抗肿瘤活性，且对HepG2的细胞毒性较低。讨论了初始SAR，并根据在RT-CES系统上观察到的细胞动力学反应模式，提出了这些抗微管药的MOA。
• Studies on Antitumor Substances. X. Reactions of Thiosulfonates with Some Nucleophilic Compounds
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、HAYASHI MATSUKURA

  DOI：10.1248/cpb.17.954

  日期：——

  Reactivities of mono and difunctional thiosulfonates toward several nucleophilic compounds, such as thiols, amines and the related compounds, were examined. In the result, some chemical behaviors unexpected were found in addition to the reactivity anticipated. Namely, in the reaction with piperazine, aralkyl thiosulfonate afforded aralkyltrisulfide in about 20% yield, without any formation of sulfenamide. Moreover, aromatic thiosulfonate gave a comparable good yield of 1-phenyl-2-arylsulfonylhydrazine in the reaction with phenylhydrazine, in addition to the formation of phenylhydrazinium salt of aromatic sulfinic acid.

  对几种亲核化合物（如硫醇、胺及相关化合物）进行了一元和二元硫代磺酸盐的反应性研究。结果发现，除了预期的反应性外，还发现了一些意想不到的化学行为。具体而言，在与哌嗪的反应中，芳基烷基硫代磺酸盐以约20%的收率生成了芳基烷基三硫化物，并没有形成硫酰胺。此外，芳香硫代磺酸盐与苯基肼反应时，除了生成芳香亚磺酸的苯基肼盐外，还获得了可比较的1-苯基-2-芳基磺酰肼的良好收率。
• SUBSTITUTED ORGANOSULFUR COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF
  申请人：Acea Biosciences, Inc.

  公开号：EP1742635A2

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7622507B2
  申请人：——

  公开号：US7622507B2

  公开（公告）日：2009-11-24

表征谱图