2-苄基-4-乙基苯酚 | 61516-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-4-乙基苯酚
• 英文名称: 2-benzyl-4-ethylphenol
• 英文别名: 4-ethyl-2-benzyl-phenol；4-Hydroxy-1-aethyl-3-benzyl-benzol；4-Aethyl-2-benzyl-phenol
• CAS: 61516-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: WCHGZXILWXVPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-methanesulfonyloxy-butoxy)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 2-苄基-4-乙基苯酚 以to afford 0.048 g (20%)的产率得到2-{4-[3-(2-Benzyl-4-ethyl-phenoxy)-butoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ppar modulators

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。

  公开号：

  US20060257987A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-羟基-二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 2-苄基-4-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Antianaphylactic benzophenones and related compounds

  摘要：

  The synthesis and biological properties of 85 benzophenones and related compounds are described. The majority of the compounds inhibit the release of leukotrienes (LT) C4 and D4 in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, some of the compounds inhibited the release of LTs from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.

  DOI：

  10.1021/jm00391a010

文献信息

• [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037763A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Benzenesulfonic acid functionalized hydrophobic mesoporous biochar as an efficient catalyst for the production of biofuel
  作者：Huan Li、Qiang Deng、Hao Chen、Xinxiang Cao、Jing Zheng、Yao Zhong、Peixin Zhang、Jun Wang、Zheling Zeng、Shuguang Deng

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.04.031

  日期：2019.6

  hydrophobic benzenesulfonic acid is prepared for the first time by one-pot sulfonation method of biochar with 4-chlorobenzenesulfonic acid. It has a large specific surface area of 100-400 m2/g, a hydrophobicity with H2O contact angle higher than 110° and a high concentration of sulfonic acid over 1.0 mmol/g. In the esterification reaction of fatty acid with methanol for synthesis of biodiesel, it shows

  脂肪酸与甲醇的催化酯化，4-乙基苯酚与苄醇的烷基化以及2-甲基呋喃与环戊酮的烷基化对于生产生物燃料具有重要意义。然而，原位产生的水降低了催化剂的酸度并引起副反应，导致令人满意的催化活性和选择性。本文中，通过生物炭与4-氯苯磺酸的一锅法磺化，首次制备了一种新型的基于生物炭的疏水性苯磺酸。它具有100-400 m 2 / g的大比表面积，具有H 2的疏水性O接触角大于110°，且磺酸浓度超过1.0 mmol / g。在脂肪酸与甲醇的酯化反应中合成生物柴油时，其转化率比磺酸树脂amberlyst-15（86.7％）和传统的磺化生物炭-SO 3 H（28.0％）更高，达到96.0％。在4-乙基苯酚与苯基甲醇/ 2-甲基呋喃与环戊酮的烷基化反应中，高密度双环/单环生物燃料的催化效率分别为69.4％和70.5％，也高于Amberlyst-15。 （74.3％，49.4％）和biochar-SO 3 H（14
• Phenoxyether derivatives as ppar modulators
  申请人：Winneroski Larry Leonard

  公开号：US20070037812A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Phenoxyether derivatives as PPAR modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07608639B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR), such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，该化合物可以用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。