2-amino-2-desoxy-D-xylono-1,4-lactone | 84774-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-desoxy-D-xylono-1,4-lactone
• 英文别名: (3R,4R,5R)-3-amino-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 84774-51-6
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: HWQIJWHVCBLLSU-JJYYJPOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-<(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxalan-4-yl>-2-oxazolin-4-carbonsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-amino-2-desoxy-D-xylono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-dssoxy-d-阿拉伯糖基和-d-木酮内酯的合成在缩合酸的基础上得到了有效的保护。分析人造丝X de deuxdérivés

  摘要：

  摘要通过2,3-O-异亚丙基-d-甘油醛与异氰基乙酸乙酯的非对映选择性羟烷基化反应，合成了2-氨基-2-脱氧-d-戊内酯，以7：3的比例得到了两种恶唑啉。水解首先得到相应的酰胺，然后得到2-氨基-2-脱氧戊内酯。通过X射线衍射确定了2-氨基-2-脱氧-d-阿拉伯糖-1,4-内酯的结构，表明在C-3C-处排他性形成了反恶唑啉和“赤型”构型。 4个主要化合物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88265-2

文献信息

• Synthèse des 2-amino-2-désoxy-d-arabinono- et -d-xylono-lactones par condensation d'acides aminés avec le d-glycéraldéhyde. Analyse structurale par rayons X de deux dérivés
  作者：Jean-Claude Depezay、Annie Dureault、Thierry Prange

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88265-2

  日期：1983.1

  Abstract Synthesis of 2-amino-2-deoxy- d -pentonolactones was performed by diastereoselective hydroxyalkylation of 2,3-O-isopropylidene- d -glyceraldehyde with ethyl isocyanoacetate, to give two oxazolines in a ratio of 7:3. Hydrolysis gave first the corresponding amides, and then the 2-amino-2-deoxypentonolactones. The structure of the 2-amino-2-deoxy- d -arabinono-1,4-lactone was established by X-ray

  摘要通过2,3-O-异亚丙基-d-甘油醛与异氰基乙酸乙酯的非对映选择性羟烷基化反应，合成了2-氨基-2-脱氧-d-戊内酯，以7：3的比例得到了两种恶唑啉。水解首先得到相应的酰胺，然后得到2-氨基-2-脱氧戊内酯。通过X射线衍射确定了2-氨基-2-脱氧-d-阿拉伯糖-1,4-内酯的结构，表明在C-3C-处排他性形成了反恶唑啉和“赤型”构型。 4个主要化合物。