2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylic acid | 89898-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid；2-Methyl-cyclobutan-1,1-dicarbonsaeure；1-Methyl-cyclobutan-dicarbonsaeure-(2,2)；2-Methyl-cyclobutan-dicarbonsaeure-(1,1)；2-Methylcyclobutan-1,1-dicarbonsaeure
• CAS: 89898-45-3
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: OBFAXCYFXUCKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  351.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2-methylcyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2018039094A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-methylcyclobutane-1,1-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 1,3-Dibromobutane with Sodio Malonic Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a009

文献信息

• Small-Ring Compounds. XXXV. Studies of Rearrangements in the Nitrous Acid Deaminations of Methyl-substituted Cyclobutyl-, Cyclopropylcarbinyl- and Allylcarbinylamines^1a,b
  作者：Marc S. Silver、Marjorie C. Caserio、Howard E. Rice、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01478a028

  日期：1961.9

  compositions of the alcohol mixtures formed in nitrous acid deaminations of cyclopropylmethylcarbinylamine, (2-methylcyclopropyl)-carbinylamine, 2-methylcyclobutylamine, 3-methylcyclobutylamine, crotylcarbinylamine and allylmethylcarbinylamine have been determined. These results and the behavior of the corresponding alcohols under isomerization conditions in strongly acidic media may be explained by assuming formation

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10143681B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Beckwith, Athelstan L. J.; Moad, Graeme, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1083 - 1092
  作者：Beckwith, Athelstan L. J.、Moad, Graeme

  DOI：——

  日期：——
• Gol'mov,V.P.; Malevannaya,Z.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 12, p. 2116 - 2118
  作者：Gol'mov,V.P.、Malevannaya,Z.P.

  DOI：——

  日期：——
• Vergnon; Girard; Legheand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 65 - 71
  作者：Vergnon、Girard、Legheand、et al.

  DOI：——

  日期：——