(E)-3-(pyren-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 477566-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (E)-3-(pyren-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-pyren-1-yl-1-pyridin-2-yl-propenone；(E)-3-pyren-1-yl-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 477566-80-6
• 化学式: C₂₄H₁₅NO
• 分子量: 333.389
• InChiKey: REUWMLUJHNRXLG-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(pyren-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 yttrium(III) hexafluoroacetylacetonate 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-芘-1-基-2-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono-substituted 2,2′-bipyridinesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and full characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203595b/

  摘要：

  快速合成4-芳基-2,2'-联吡啶的方法被描述，该方法不仅有效制备了一些先前报道过的化合物并且还得到了一些新型功能化联吡啶，产率均较高。

  DOI：

  10.1039/b203595b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 1-芘甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(E)-3-(pyren-1-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含查耳酮的 三元Eu（iii）和Tb（iii）β-二酮酸酯复合物：光物理研究和生物学前景†

  摘要：

  四种三价镧系元素（III）络合物，即[Eu（Anpp）（TTA）3 ]（1），[Tb（Anpp）（TTA）3 ]（2），[Eu（Pypp）（TTA）3 ]（3）和[Tb（Pypp）（TTA）3 ]（4），[TTA = 1,1,1-三氟-3-（2- theonyl）丙酮，Anpp = 3-（蒽-9-基）-1-（设计了吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮，Pypp = 3-（吡啶-1-基）-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮]，通过各种光谱技术（例如FT-IR，1 H-NMR，ESI-MS，UV-Vis和光谱发射研究）合成和表征。[Eu（Pypp）（TTA）3 ]（3）在结构上进行了表征，显示了八个配位的{EuN具有一个N，O-供体查尔酮和三个O，O-供体β-二酮酸酯配体的1 O 7 }方形反棱镜几何。确定了详细的光物理性质，如激发态寿命（ τ）和水合数（ q）。三种TTA配体的存在可抑制非辐射失活，其在H

  DOI：

  10.1039/c7ra08543e